实验介绍
细胞迁移与侵袭实验将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透◣性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同∩处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。
实验步骤：
1 材料准备：
可拍照显微镜，Transwell小室，孔径8μm，没包被胶的√(Coster和Corning公司的也较常□ 用)，Transwell迁移实验的细胞培养板24孔板。细胞培养板应当与购买的Transwell小室相配套，BD公司的Matrigel，无血清DMEM，(1%胎牛血清)DMEM和1640培养基，DMEM完全培∞养基，1640完全培养基（也可加到20%血清），无菌PBS，棉签，胰酶，4%多聚甲醛固定¤液或者甲醇，结晶紫染液（0.1%（g/ml）PBS结晶紫）
2 步骤和流程
2.1 基质胶铺板：
用BD公司的Matrigel 1：8（根据细胞产生mmp的量来决定）稀释，包被Transwell小室Ψ底部膜的上室面，置37℃30min使Matrigel聚合成凝胶。使用前进行基底膜水化。
2.2 制备细胞悬▼液
①制备细胞悬液前可先让细胞撤血清饥饿12－24h，进一步去除血清的影响。但这一步〖并不是必须的。
②消化细胞，终止消化后离←心弃去培养液，（用PBS洗1－2遍），用含BSA的无血清培养基重悬。调整细◣胞密度至5×105 /ml。
2.3 接种细胞
①取细胞悬液100µl加入Transwell小室。
②24孔板下室一般加入600µl含20%PBS的培养基，特别注意的是ぷ，下层培养液和ζ小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下∞层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了，在种板的时候要特√别留心，一旦出现气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板』。
③培养细胞：常规培养12－48h（主要依癌细胞侵袭★能力而定）。24h较常见，时间点的选择除了要考虑到细胞细胞侵袭↙力外，处理因素对■细胞数目的影响也不可忽视。
2.4 结果统计
直接计数法，“贴壁”细胞计数，这里〗所谓的“贴壁”是指细」胞穿过膜后，可以附着在膜的下室侧而不会掉到下室里面去，通过给细胞染色△，可在镜下计数细胞。
取出Transwell小室，弃去孔中培养★液，用无钙的PBS洗2遍，甲醇固定30分钟，将小室适当风干。
0.1%结晶紫染色⊙20 min，用棉签轻轻擦掉上层未迁移细胞，用PBS洗3遍。
400倍显微镜下随即五个视野观察①细胞，记数。
实验周期： 1个月
