本公司采用自主研发与成熟开源软件相结合的方式构建了︻专业高效的生物信息分析流程,对您获得的海量RNA-seq序列▼的质量、特征等重要信息进行△图形可视化;根据对照和实验组,系统分析您样品中所蕴藏的可变剪接㊣调控规律,中肯分析所揭示出的重要科学规律;让您快速“发现”所关注的生物学,医学和农业问题的答案。
“两个生物学样品”指从两种具有确定差异的细胞中所获得的样品。
我们的流ぷ程:
1. Pretreatment(有效序列Reads提取)
1. Mapping (全基因组定位):让您“看见”自己样品中mRNA和ncRNA的分布状态。
(1) 5’UTR,CDS,3’UTR,intron and intergenic region
(2) sense and antisense region
(3) mRNA and ncRNA region
1. mRNA coverage analysis(mRNA覆盖度分析):让您“看见”自己样品中mRNA的质量和特征。
1. Expression analysis (mRNA 表达▅量分析):让您“看见”自己样品中每个基因的表达量。
1. Analysis of the regulated alternative splicing (可变剪接调控♂分析):让您快速“发现”样品中可变●剪接模式的变化,及其所介导的基因表达变化;“认清”可变剪接调控在你所感兴趣生物学、医学和农业』问题的重要贡献。
针对您的实ξ验组和对照组中:
1. 为客户提供验证新AS的实验方↘案。
2. 为客户提供验证新科学发现的实验方案。
我们的承诺:
您需要提供的样品:
当您的需求不在我们现有的基◇因组分析产品内♂时:
我们愿意竭诚针对您特殊的业务需求,为您提供量身定做的个性化服务。您的要求和我们满足您要求的技术方案等将在国家科技部规范的“技术开发(委托)合同”中一览无遗。相信我们的专业化高端技术服务会让您所有〓的基因组数据闪闪发光。
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