环肽
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环肽的发展趋势：
由于直链肽的分子曲柔性及构象自由度过大，使其与受体结合的强度及选择性受到限制，且在机体内降解迅速。而将肽链环化则提高了其生物活性及改善了生物稳定性。目前，已有的高活性、高选择性先导结构肽用于临床试验的肽类候选药物及已经上市的肽类药物中，环肽占据一半以上。每年还有不少环肽药物被批准进入临床试验或上市。
１ 单二硫键成环的多肽
这是环状多肽的最常用和最简单的构型，比较经典的代表是奥曲肽．
这条人工合成的环八肽，八个组成氨基酸中有两个Cys，作用就是为了把这条多肽环上，从而暴露其≡活性中心．奥曲肽具有与天然内源性生长抑素类似的作用，但作用较ㄨ强且持久，半衰期较天≡然抑素长30倍．
2 两对二硫键以上同分子内成环的多肽
生物体●中很多起关键作用的蛋白空间结构往往都很复杂，大多是由两对以上的二硫键拉动形成的专有生物活性，对于大的蛋白通过体外原核克隆表达得到的许多细胞因子的包涵体（如集落刺激因子CSF），都是先经过变▲性，再复性从而得到部分正确空间构相产物，正确构相产物比例的高低直接关系到产品生物活性的大小．
对于小的肽类分子可以通过选择性保护，分步切割和氧化的方法来实现．常用的选择性保护有Cys(Acm), Cys(tBu),Cys(Mob)等等.但是由于每步氧化后都要经过一次HPLC纯化,最后的收率非常低,所∮以生产成本极大.
对于需求量比较大的产品,比如齐考诺肽(Ziconotide, CKGKGKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 C1-C16, C8-C20, C15-C25),也可以考虑通过先合成线性多肽,再∮应用蛋白复性原理,以少量标准为参照,找到一种能实现目标产物富集的复性条件,最后通过HPLC纯化收集下来.齐考诺肽是一种新型具有明确的镇痛作用的多肽药物,2005年通过FDA批准.
二硫键的正确搭配是这类产品成功与否的关键,验证方法一般为胰蛋白酶(Trypsin)水解产物MS分析法.由于Trypsin能够特』异地水解Lys和Arg,保留原来的二硫键,因此最后得到的正确产物的水解片段应该是有一定特异性的.
3 相同序∏列的分子间氧化
这个氧化过程非常容易实现,只要在高浓度下,调节pH到碱性,并保持一个氧化环境就可以快速▽发生,只是最后产物(二聚体)需要通过HPLC分离出来.这类产品在最后的MS确认上有一个特征峰,即奇数电荷分子∑量m/Z.这个特征峰的出现是判断收集的产物是否为二聚体▲的关键性标志.
4 不同序列的分子间氧化
这包括一般线性序列的分子间氧化和环状多肽的分子间氧化
5 多肽分子首尾酰胺成环
常见的有小的ω 环二肽和环RGD五肽.
6 多肽分子内侧链酰胺成环
这包括多肽序列中间侧链羧基和N端氨基形成的酰胺环,侧链氨基和C端羧基形成的酰胺环以及侧◥链氨基和侧链羧基形成的酰胺环.比如美拉诺坦II(MT-II)就是一类通过侧链氨基与侧链羧基成环的七肽.
7 内酯键成环
为了降低多肽︼在体内的降解速度,模拟某些自然界中的抗菌肽,还有人设计出了Lactone和Thioester(硫酯)成环的结构.
总之,为达∩到充分暴露多肽活性中心的目的,形成环肽的手段和途径可以多种多样
