一 、PCR技术
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,简称PCR)是80年代中期发展∩起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至№十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几▲星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑∑。
二、PCR基本原理
基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶√序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：
1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为●单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
2、模板DNA与引ξ物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
3、引物的延伸：DNA模板--引物ξ 结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模▂板，按碱基配对与半保留复制原理，合成↑一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多∩的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一》个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍(Plateau)。到达平台期所需循环次数取☆决于样品中模板的拷贝。
在此←同时认识到蛋白质是接受RNA的遗传信◆息而合成的。50年代Zamecnik等在形态学和分离的亚细胞组分实验中已发现微粒体(microsome)是细ζ胞内蛋白质合成的部位；1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分离出tRNA并对它们在合成蛋白质中转运氨基酸的∑功能提出了假设；1961年Brenner及Gross等观察了在蛋白质合成过程中mRNA与核糖体的♂结合；1965年Holley首次测出了酵母丙ζ 氨酸tRNA的一级结构；特别是在60年代Nirenberg、Ochoa以及Khorana等几组科学家的共同努力破译了RNA上编码合成蛋』白质的遗传密码，随后研究表明这套遗传密码在生物界具有通用●性，从而认识了蛋白质翻译合成的基本过程。
从分子生〓物学的发展过程，可以看到在近半个世纪々中它是生命科学范围发展最为迅速的一个前沿领域，推动着整个生命科学的发展。至∏今分子生物学仍在迅速发展中，新成果、新技术不断涌现，但分子生物☉学的历史还短，积累的资料还不够。例如：在地球上千姿万态的生㊣ 物携带庞大的◥生命信息，迄今人类所了解的只是极少的一部分，还未认识核酸、蛋白质组成生命的许多基本规↘律；又如即使到2005年我们已经获得人类基因组DNA3×109bp的全序列，确定〓了人的5-10万个基因的一级结构，但是要彻底搞清楚这些》基因产物的功能、调控、基因间的相互关系和协调，要理解80%以上不为蛋白质编码的序列的作用等等，都还要经历漫长◢的研究道路。可以说分子生物学的发展前景光辉灿烂，道路还会艰难曲折。
平或放大真核细胞单拷贝基※因，通过PCR方法都是不难完成的。
4、特异性强 作为引物ζ的寡核苷酸与模板结合的正确性是决定反应产物是否特异的关键。
5、对原始材料质量要求低含微量(pg,ng)的目的DNA的粗制品或者♂总RNA，就可以用做反应起始材料来获取目的产物。
主要适用于生命科学、医学、农业科学、环境科学、考古学及历史事件※解读和卫生安全方面。
三、仪器特点：
| ◆可调节压力的热盖,防止液体挥』发，彩色宽屏显示，内容丰富，色彩鲜明视觉明快。 | |
| | ◆方便灵活的加热⊙模块更换装置,轻松更换所需模块,可更换彩色孔号标记，标记更清晰，美观。 |
| ◆新颖的模块导线插座设计,真正做ㄨ到模块无线更换。 | |
| | ◆完全封闭的扩增区域,有效防止液体在管壁的结露现象，热盖㊣ 压力报警装置,防止压力过大而损坏试管。 |
| | ◆独特的扩增区与操作区左右结构设计,使操作者更为方便○与安全。 |
样本容量 64×0.2ml 36×0.5ml 模块工作温度范围 0℃ 0℃ 升温速率 ≥3.0℃/s ≥2.8℃/s 降温速率 ≥2.8℃/s ≥2.5℃/s 温╲度均一性 ≤±0.5℃(95℃) ≤± 0.3℃(20℃-75℃) 温度精确性 ≤0.1℃ ≤0.1℃ 温度波动度 ≤0.1℃ ≤0.1℃ 最大循环〓数 99 99 耗能（最大输入功率 350W 350W 外形尺寸(长×宽×高) 370mm× 370mm× 重量 4.8kg 4.8kg
