优势

★ 拥有标准化操作实验室和高通量测序技术平台，实验周期短，质量可靠。
★ 技术人员经验丰富，可以根据合作伙伴要求提供实验方案、解决实验问题、分析实验结果。
★ 拥有专业的生物信息团队和大型计算机，可以为合作伙伴提供个性化的生物信息分析服务。


原核生物的mRNA一般为多顺反子，直接拼接效果较差。若没有参考基因组，需要先做一个基因组扫描图来辅助后期转录组分析。原核生物mRNA没有Poly A结构，无法用Oligo dT纯化mRNA，必须通过去除总RNA中的核糖体RNA来纯化得到mRNA。

链■特异性转录组合成cDNA第二条链时，加入的dNTPs试剂中用dUTP代替dTTP，使cDNA第二链中仅包含A/U/T/G。在PCR扩增前，用UNG酶将cDNA第二链消化，从而使文库中仅包含cDNA第一链