采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工【业压缩机、进口湿度传感器、进口▂触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置▲的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。www.点nbyq1.com
药物稳定性试ξ　验箱
药品稳定性试验箱特点：
1.内胆采用304不◥锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3.独特的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔
药品稳定性试验箱详◢细参数：

型　号	综合药品稳定性试验箱LHH系列
	LHH-150SDP	LHH-250SDP		LHH-150GSP		LHH-250GSP
电源电压	AC 220V　50Hz
控温范围	0℃～65℃			无光照：0℃～65℃  光照时：10℃～65℃
控温波动	±0.5℃
湿度偏差	±3%RH
控湿范围	40～95%RH
光照范围	N/A			0～6000LX
控制器	进口触摸屏程序控制器
内胆尺寸(mm)	500*505*600	550*520*900	500*505*705		550*520*1020
外形尺寸(mm)	630*705*1150	680*720*1540	630*705*1270		680*720*1660
载物托架(标配)	3块
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006