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                三聚氰胺(Melamine)定量检测试①剂盒(ELISA)

                三聚氰胺(Melamine)定ω量检测试剂盒(ELISA)
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                三聚氰胺,Melamine,定量检测试剂盒,ELISA, (48T/96T)
                上海
                详细说明
                三聚氰胺(Mel)定量检测试剂盒(ELISA)
                使用说明书
                一、概要
                三聚氰胺(Melamine),俗称密胺、蛋白精,是一种重要的氮杂环有机化※工原料,白色结晶粉末。主要用于涂料、塑料、肥料和清洁产品等, 不可用於食品加工或食品添加物。近年有发现三▼聚氰胺添加到牛奶中,以提高牛奶蛋白浓度,可导致婴儿肾结石和肾功能衰竭,危害极大。
                酶联免疫快速检测试剂盒具有成本低廉、操作简便、一次处理样本量大等优点,已成为常规的初步筛查方法。本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品,与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点『,能最大限度地减少操作误差和工作强度。
                二、用途
                定量检测牛奶样本中三聚氰胺(Mel)的残留。
                三、检测原理
                本试剂盒采用竞争酶联免疫试验。检测的基础是抗原抗体反∑ 应,微孔板预包被△羊抗鼠IgG捕获抗体,加入鼠抗三聚氰胺抗体█后,会与捕获抗体连接。经过ξ孵育及洗板后,加入标准品、样品及三聚氰胺●酶标记物(Mel-HRP),游离的三聚氰胺(Mel)与三聚氰胺酶标记物(Mel-HRP)竞争三聚氰胺ㄨ抗体结合位点。经过孵育及洗板后,加入底物∮并孵育。结合的酶连接物将底物转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝转变为黄色。在450 nm 处测量,吸光度值与样品中的三聚氰胺浓度成反比,与标准曲◣线比较再乘以其对应的稀释倍数ξ 即可得出样品中三聚氰胺的含量。
                四、检测限
                检测限:5ng/ml(5ppb)
                五、特异性
                三聚氰酸 ……………………………………………2%
                六、试剂盒组成
                每一个盒中的试剂足够进行 96 个试验(包括标准测定),试剂盒中的组份如◥下:
                1、96孔酶标板1块(12孔×8条):预包╳被羊抗鼠IgG
                2、标准液×6瓶(1ml/瓶):
                0ng/mL、5ng/mL、15ng/mL、45ng/mL、135ng/mL、405ng/mL
                3、酶标记物(6mL):辣根过氧化物酶标记的三聚氰胺工作液
                4、克伦特罗抗体(10mL):鼠抗三聚氰胺单克隆抗体工作液
                5、底物液A(6mL):过氧化脲
                6、底物液B(6mL):四甲基联苯胺(TMB)
                7、终止液(6mL):2N H2SO4
                8、浓缩洗▓涤液(20×)(25mL):含Tween-20的磷酸盐缓冲液(PBST)
                9、其他:封板膜3张,自封袋1个,说明书1份
                七、样本处理
                处理任何样本,必须使用一⌒ 次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头。取50μL清亮尿样直接测定,如尿样浑浊3000转离心10min,取上层清亮尿液测定,暂不←使用的样本应于-20℃冷冻保存。
                八、检测步骤
                仔细的洗▽涤非常重要。避免在操作过程中微孔出现干燥。
                1、将所需试剂从冷藏环境中取出,置于室温(20-25℃)平衡30min以上。
                2、准备:取出需要数量的微孔板,将用ζ剩的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。将微孔板条插入微孔架,标准品和样品做两个平行实验,记录下标准品和样品的位置。
                3、加抗体:每孔加入100μL抗体溶液,37℃恒温箱孵♂育30分钟。
                4、洗板:倒△出孔中的液体,将微孔架倒置在干净吸水纸上拍打,以保证完全除去孔中的液体。每孔加满稀释后的洗涤工作液,静置20秒钟,甩去液体,吸水纸上◎拍干,如此重』复洗板5次。
                5、加标准品/样品:加入50μL标准品或处理好的样品到各自的微孔中,标准品和样品做两个平行实验,然后加入50μL酶标记物到微孔,小心地〓充分混合,37℃恒温箱孵育30分钟。
                6、重复3的操作。
                7、显色:每孔先加︽入底物液A 50μL,再加入底物液B 50μL,37℃避光孵育15min(如果显色过浅,可适当延长孵育时间,反之亦然)。
                8、测定:每∏孔加入终止液50μL,设定酶标仪于450nm处,测定每孔OD值。
                九、结果判定
                (1)百分吸光率的计算,标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准(0标准)的吸光度值,再乘以100%,即
                百分吸光度值(%)= B ×100%
                B0
                B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
                B0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
                (2)标准曲线的绘制与计算↘
                以标准品百分吸光率为纵坐标,以三聚氰胺标准品浓度(ppb)的半对〓数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率№代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中克仑特罗的●实际浓度。
                若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。(欢迎来电索取)
                十、注意事项
                1、严格按照说明书操作时间,每加一种试剂前需要将其摇※匀,各操作步骤紧凑进行。
                2、室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温(20-25℃)会导致所有标准的OD值偏低。
                3、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
                4、试剂变质的迹象
                底物有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5 )时,表示试剂可能变质。
                5、不要使用过了有效日期的试剂盒;也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂,掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低;不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
                6、在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色15min即可。若颜色「较浅,可延长反应时间到25min(或更长),但不得超过30min。反之,则减短反应时间。
                7、反应终止液为2M硫酸,避【免接触皮肤。
                十一、贮存条件及有效期
                贮存条件:2-8℃、干燥避光防潮。
                有效期:在正确贮存条件下,有效期为12个月。

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