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                人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶联免疫Ψ分析(ELISA)

                人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶◥联免疫分析(ELISA)
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                详细说明

                人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶◣联免疫分析▼(ELISA)

                试剂盒使用说明书

                本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的含量。

                实验原理:

                  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人分泌型免疫∏球蛋白A(SIgA)水平。用纯化的人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白A(SIgA),再与HRP标记的分泌型免№疫球蛋白A(SIgA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复【合物,经过彻底洗涤后▃加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的分泌型免疫◆球蛋白A(SIgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下╱测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样⌒ 品中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)浓度。

                试剂盒组成

                试剂盒组成

                48孔配置

                96孔配置

                保存

                说明书

                1份

                1份

                 

                封板膜

                2片(48)

                2片(96)

                 

                密封袋

                1个

                1个

                 

                酶标包被板⌒

                1×48

                1×96

                2-8℃保存

                标准品:36μg/ ml

                0.5ml×1瓶

                0.5ml×1瓶

                2-8℃保存

                标准品稀释液

                1.5ml×1瓶

                1.5ml×1瓶

                2-8℃保存

                酶标试剂

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                样品▼稀释液

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                显色剂A液

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                显色剂B液

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                终止液

                3ml×1瓶

                6ml×1瓶

                2-8℃保存

                浓缩洗涤液

                (20ml×20倍)×1瓶

                (20ml×30倍)×1瓶

                2-8℃保存

                 

                样本处理√及要求

                1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细◣收集上清,保存过程中如出现沉㊣ 淀,应再◤次离心。

                2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细▲收集上清∏,保存过↑程中如有沉淀形成,应该再次离心。

                3. 尿液:用无菌管收集】,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集★上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心∴。胸腹水、脑脊液参〓照实行。

                4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测☉细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内Ψ成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

                5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然█保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷「冻备用。

                6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献ㄨ进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免◆反复冻融.

                7. 不能检□ 测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

                操作步骤

                1.         标准品的稀释与〇加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第ζ二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加⌒标准品稀释液50μl,混匀;然后从●第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后√在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀@后从第五、第六孔中各取50μl分别加到』第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混♀匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样∞量都为50μl,浓度分别◥为24μg/ ml,16μg/ ml ,8μg/ ml,4μg/ ml, 2μg/ ml)。

                2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及♀酶标试剂,其余各步操作相同)、待测」样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品☉稀释液40μl,然后再加待≡测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻㊣晃动混匀。

                3.         温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

                4.         配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗》涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

                5.         洗涤:小心揭掉封板↘膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

                6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外ㄨ№。

                7.         温育:操作同3。

                8.         洗涤:操作同5。

                9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

                10.     终止:每孔加终止∩液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄⊙色)。

                11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内◣进行。

                注意事项:

                1.  试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可☆使用,酶标包被板开封后』如未用完,板条应装入密封袋中保存。

                2.  浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影★响结果。

                3.  各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次∞加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量√多,推荐ω 使用排枪加样。

                4.  请每次测〓定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品◤稀释液稀释一定』倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释≡倍数(×n×5)。

                5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

                6.  底物请避光保存。

                7.  严格按照说明↙书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

                8.  所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传▲染物处理。

                9.  本试剂不同批号组分不得混用。

                10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

                文本框:  计算:

                以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵㊣坐标,   

                在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD     

                值由标准曲线查出相应的浓度;再㊣ 乘以稀释      

                倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标      

                准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值      

                代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释      

                倍数,即为△样品的实际浓度。                  

                 

                                                              

                 

                (此ξ 图仅供参考)

                 

                 

                 

                试剂盒性能:

                1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。

                2.批内与批见应分别小于9%和11%

                 

                检测范围:                                             

                1.5μg/ ml -30μg/ ml                                       

                                           

                保存条件及有①效期:

                1.试剂盒保存:;2-8℃。

                2.有效期:6个月

                 

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