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                一种3,5?二取代?吡嗪?2?甲酰胺化合物的合成方法

                  摘要:本发明公开了一种3,5?二取代?吡嗪?2?甲酰胺化合物的合成方法,具体的说,是一种对参与癌细胞生长的FLT3?Axl的受体酪氨酸激酶具有优异抑制活性的3,5?二取代?吡嗪?2?甲酰胺化合物的合成方法,其特征是包含以下步骤:将化合物5进行水解反ξ 应,即可;本发明方法反应条件温和,操作简单,后处理简便,反应收率大幅度提高,是一条全新的︼可工业化的合成路线。
                • 专利类型发明专利
                • 申请人上海皓元生物医药科技有限公司;
                • 发明人岳庆磊;周治国;高强;郑保富;
                • 地址201203 上海市浦东新区▲上海市张江高科技园区蔡◣伦路720弄2号502室
                • 申请号CN201610454157.0
                • 申请时间2016年06月22日
                • 申请公布号CN106083821A
                • 申请↓公布时间2016年11月09日
                • 分类号C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D241/26(2006.01)I;