摘要：本发明提供了一种7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸化∩物的制备方法，步骤如下：①制备7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸碘化物︻：将苯酚及7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物加入反应容器中后加入析晶溶剂进行析晶，得到7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸碘化物；②制备7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸化物：将7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸碘化物加∮入盐溶液中，酶水解后酸化析晶，得到7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸化物。本发╳明反应温和，生产成本低。
- 专利类型发明专利
- 申请人山东诚创医药技术开发有限公司;
- 发明人宋文同;谢鸿霞;吕志涛;郭振兴;姚松芝;
- 地址250101 山东省济南市高新开发区开拓路2350号
- 申请号CN201210200663.9
- 申请时间2012年06月18日
- 申请公布号CN102703559B
- 申请公↘布时间2013年09月11日
- 分类号C12P35/02(2006.01)I;
