摘要：本发明公开了一种盐酸头孢唑兰中间体的制备方法，包括如下步骤：①盐酸头孢唑兰中间体化学名为：7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓盐；②以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头◇孢烷酸酯（GCLE）为起始原料，先用碘、碘化钾或碘化钠水合物活化C-3位后与式（Ⅲ）咪唑并[1,2-b]哒嗪发生反应，再经过后处理即得化合物；③上步№骤所得到的化合物，先在五氯化磷作用下水解去除C-7位保护基卐团，后继续在苯酚的作用下，水解脱除C-4位苯乙酰↑基保护基，经后处理后得到盐酸头孢唑兰中间体。本发明采用易于『获得的廉价原料制备，反应条件温和易控，生∑ 产安全性好，生产成本低廉。
- 专利类型发明专利
- 申请人山东诚创医药技术开发有限公司;
- 发明人王延斌;谢鸿霞;赵殿东;
- 地址250101 山东省济南市高新开发区开拓路2350号
- 申请号CN201110348049.2
- 申请时间2011年11月07日
- 申请公布号CN102336772A
- 申请公♀布时间2012年02月01日
- 分类号C07D519/06(2006.01)I;
