摘要:本发♂明涉及一类3-羰基-6-乙氧甲酰基-噻唑并嘧啶化合物和合成方法以及用途。该化◎合物的结构式如下:本发明提供的作为表皮葡萄球菌信号转导系统YyCG组氨酸激酶蛋白抑制剂的3-羰基-6-乙氧甲酰基-噻唑并嘧啶类化合物结构新颖,所采取的化合物制备方法简洁,容易实施。最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的测定结果表明,化合物对葡萄球菌生物膜的形成具有良好的抑制作用,并能有效杀伤葡萄球菌生物膜中←的细菌。
- 专利类型发明专利
- 申请人南京工业大学;复旦大学;
- 发明人韩世清;瞿涤;潘斌;朱明莉;吴旸;黄仁政;
- 地址210009 江苏省南京市中山北路200号
- 申请号CN200910183297.9
- 申请时间2009年07月31日
- 申请公布号CN101613362B
- 申请∩公布时间2011年11月16日
- 分类号C07D513/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;