摘要：本发明涉及一种达托霉素的合成方法。主要解决现有以玫孢链霉菌作为原料合成成本过高的技术问题。主要合成步骤：a.以2－氯三苯甲基氯树脂为载体，按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸，获得保护十肽树脂，期间依次脱去Fmoc－保护基团；b.用同样的方法连接正癸酸后，再通过酯化的步骤连接下一个氨基酸，脱去Fmoc－保护基团，剩余的两个氨基酸按照正常的固相方法连接，并且脱去Fmoc－保护基团；c.用三氟醋酸或二氯甲烷溶液将全保护肽从树脂上切下，处理干燥后，在有机溶剂中完成首尾液相环化；d.最后用三氟醋酸和水及苯甲硫醚混合溶液将肽从树脂上切下，得到粗品。本发明主要可用于合成达托霉素。
- 专利类型发明专利
- 申请人中国科学院上海有机化学研究所;吉尔生化(上海)有限公司;
- 发明人徐红岩;陆婷婷;
- 地址200032上海市枫林路354号
- 申请号CN200710037006.6
- 申请时间2007年01月31日
- 申请公布』号CN101235080A
- 申请公布时间2008年08月06日
- 分类号C07K7/08(2006.01);C07K1/04(2006.01);
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京公网安备11010802043465号
