DEPT NMR(无畸变极化转移13C-NMR)和APT NMR（附着质子13C-NMR）都属于13C-NMR实验，都可以揭示分子中某个碳原子连接的质子数，因此，可以有效区分伯碳（甲基，-CH3基团）、仲碳（亚甲基，-CH2基团）、叔碳（次甲基，-CH基团）或季碳。对于复杂分子的NMR谱图，选择哪种方法主要取决于研究者想要获得的信息。
DEPT NMR优势
DEPT是一种极化转移实验，弛豫时间由质子而不是碳的T1控制。而质子的T1弛豫时间通常比碳原子核的T1弛豫时间短很多，因此，DEPT NMR实验可以○有效节省时间。
DEPT NMR有多种变体技术：DEPT-45、DEPT-90 和 DEPT-135。运行两个或多个DEPT 实验可以比 APT 更有效地区分-CH 和-CH3。
DEPT NMR波谱解析
在NMR波谱仪上，可以使用单个命令 (DEPT) 采集并自动处理三个波谱（DEPT-45、DEPT-90 和 DEPT-135）。图 1显示了美国Anasazi 科研用小型无液氦核磁共振波谱仪-NMR的标准DEPT序列的√三个波谱。
1. DEPT-90中仅显示CH峰。
– 如图1 DEPT-90波谱中2、3、4均为CH峰。
2. DEPT-135中CH和CH3峰均指向上方，CH2峰指向下方。
– CH3会在DEPT-135中向上出现，而不会在DEPT-90中向上出现，这是辨别CH3的一个方法，如DEPT-135波谱中的CH3( 8 )，– CH2峰在DEPT-135中均为倒峰※（ 6 和 7 ）。
3. DEPT-45中CH，CH2以及CH3峰均指向上方
图1. DEPT NMR波谱
DEPT NMR缺点
DEPT-135、DEPT-90 和 DEPT-45可以有效确定伯碳、仲碳和叔碳。但是DEPT 谱图中不存在季碳的峰，这是 DEPT 序列的主要缺点。
APT NMR优势
APT的主要优点是包含季碳峰（没有直接连接ㄨ质子的碳原子核）。图2为苯甲酸■丙酯APT 实验的NMR波谱。在APT实验中，收集和处理数据所需的时间与运行单个13C-NMR实验相同。APT实验的优势是可以获得所有峰的化学位移信息以及附加质子的多重性，这样可以在实验室中节省大量时间。
APT NMR波谱解析
图2是美国Anasazi 科研用小型无液氦核磁共振波谱仪-NMR上使用的标准 APT 序列的①结果，可以使用单个命令 (APT) 采集并自动处理波谱。与 DEPT 实验类似，CH （2、3 和 4 ）和 CH3（8 ）的峰朝上，而 CH2（6 和 7 ）的峰朝下。此外，没有直接连接质子的C（1 和 5 ）的峰也向下。
图2. APT NMR波谱
APT NMR缺点
APT 实验的主要缺点与标准的13C-NMR谱图的缺点类似。由于质子化碳的T1相对较短，而非质♂子化碳需要 60-90 秒才能弛豫。因此，没有直接连接质子的碳（1 和 5）的峰总是较小。APT 实验不区分CH和CH3峰，但可以区分CH2峰。
如何选择DEPT或APT？
DEPT 和 APT 都是结构分析的有效方法。DEPT-45、DEPT-90 和 DEPT-135显示伯碳、仲碳和叔碳，但不显◥示季碳。APT 显示伯碳、仲碳、叔碳和季碳，但不像 DEPT 那样区分甲基碳和次甲基碳。
在实际实验过程中，我们可以根据需要辨别的碳原子核，来确定使用DEPT或者APT技术。
本文中的实验数据均来自于美国Anasazi研发的科研用小型无液氦核磁共振波谱仪-NMR。该设备采用台式设计，无需液氦，操作简单、维护成本低，一经推出，便受到广大科研用户的关注，测得的数据已多次发表在著名化学类期刊杂志上，如J Am Chem Soc; J Med Chem；Macromolecules等，并已得到全球800多家科研院校和机构々的信任和认可。
图3. 科研用小型无液氦核磁共振波谱仪-NMR
美国Anasazi的EFT-60/90系列核磁共振波谱仪优势如＠ 下：
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