气相色谱仪是能测试要是简单的说的话，是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。就是可以检测范围是包含的物质是比较广的。

　　一、气相色谱仪能检测范围：

　　1、 石油和石油化工分析：油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分▂析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加◆剂分析、脂肪☉烃分析、芳烃分析。湿度传感器探〖头,, 不锈钢电热管PT100 传感器,, 铸铝加热器,加热圈 流体电磁阀

　　2、 环境分析：大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。

　　3、 食品分析：农♀药残留分析、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸◆甲酯分析、食品包装材料分析。

　　4、 药物和临床分析：雌三醇分析、儿茶酚胺代谢产物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血浆中睾丸激素分析、血液中乙醇/麻醉剂及氨①基酸衍生物分析。

　　5、 农︼药残留物分析：有机氯农药残留分析、有机磷农药残留分析、杀虫剂残□　留分析、除草剂残留分析等。

　　6、 精细化工分析：添加剂分析、催化剂分析、原材料分》析、产品质量控制。

　　7、 聚合物分析：单体分析、添加剂分析、共√聚物组成分析、聚合物结构表征/聚合物中的杂质分析、热稳定性研究。

　　8、 合成工业：方法研究、质量监控、过程分析。

　　二、色谱法的分离原理是：

　　溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同→∴，从而先后从固定相▃中流出。又称为色层法、层析法。

　　色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（Tswett）在1906年研¤究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。

　　液相色谱法╱开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相※色谱法『，此方法∞柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有∑　高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱法(High Pressure Liquid Chromatography，HPLC)。又因分析速度快而称为█高速液相色谱法(High Speed Liquid Chromatography，HSLP)。也称现代液相色谱。

　　三、HPLC的特点和优点

　　HPLC有以下特点：

　　高压——压力可达150~300 Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。

　　高速——流速为0.1~10.0 ml/min。

　　高效——可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可∏达100种。

　　高灵敏度——紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。

　　HPLC与经典液相▼色谱相比有以下优点：

　　速度快——通常分析一个样品在Ψ15~30 min，有些样品甚至在5 min内即可完成。

　　分辨率高——可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。

　　灵敏度高——紫外检测器可达0.01ng，荧光和电化学检测器可达0.1pg。

　　柱子可反复使用——用一根色谱柱可分离不同的化合物。

　　样品量少，容易回收——样品经〖过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制︽备。

　　四、色谱法分类

　　按两相的←物理状态可分为：气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。气相色谱法适用于分离挥发性化合物。GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC)，其中以GLC应用最广。液相色谱法适用于〓分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质。LC同样可分为液固色谱△法(LSC)和液液色谱ω法】(LLC)。此外还有超临界流∩体色谱法(SFC)，它以超临界流体（界于气体和液体之间的一种物相）为流动相（常用CO2），因其扩散系数大，能很快达到平衡，故分析时间短，特别适用于手性化合物的拆分。

　　按原理分为吸附色ぷ谱法(AC)、分配色①谱法(DC)、离子◣交换色谱法(IEC)、排阻色谱法(EC，又称分子筛、凝胶过滤(GFC)、凝胶渗透色谱法(GPC）和亲和色谱法。（此外还有电泳。）

　　按操作形式可分为纸色谱法(PC)、薄层色谱法(TLC)、柱色谱法。

　　五、色谱↑分离原理

　　高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配√色谱法（正相ζ与反相）、离子交换色谱法、离子对∴色谱法及分子排阻色谱法。

　　1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离◤过程是一个吸附－解吸附的平衡过∞程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。

　　2．液液色谱法使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组卐分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。

　　涂布式■固定相应具有良好的惰性；流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失；温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化；另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采ㄨ用。现在多采用的是↙化学键合固定相，如C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。

　　液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。

　　正相色谱法　采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相⌒为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保△留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。

　　反相色谱法　一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋〖喃等与水互溶的有机溶剂以调节保◎留时间。适用㊣　于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。

　　随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的pH值。但ω　需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5（2~8），太高的pH值会使硅胶★溶解，太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。

　　正相色谱法与＠反相色谱法比较

　　从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。

　　3．离子交换色谱法固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在々表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换①树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。

　　缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。被分离组分在离子交换【柱中的保留时间除跟组分☉离子与树脂上的离子交换基团作用强弱有关外，它还受流动相的♀pH值和离子强度√影响。pH值可改变化合物的解离程度，进而影响其与固定相的作用。流动相的盐浓度大，则离子强度高，不利于样品的解离，导致样品较快流出。

　　离子交换色谱法主要用于分析有机酸、氨基酸、多肽及核≡酸。

　　4．离子对色谱法　又称偶离子色谱法，是液液色谱法的分支。它是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物后，在非极性固定相中溶解度增大，从而使其分离效果改善。主要用于分析离子强度大的酸碱物质。

　　分析碱性物质常用的离№子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺〇酸钠等。另外■高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。

　　分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。

　　离子对色谱法常用ODS柱（即C18），流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入3~10 mmol/L的离子对试剂ㄨ，在一定的pH值范卐围内进行分离※。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相组成及其pH值、离子强度有关。

　　5．排阻色谱法固定相是有一定孔径的多孔性填料，流动相是可以溶解样品的溶剂。小分子量的化合物可以进入孔↓中，滞留时☆间长；大分子量的化合物不能进入孔中，直接随流动相流出。它利用分子筛对分子量大小不同▲的各组分排阻能力的差异而完成分离。常用于分离高分子化合物，如组织提取物、多肽、蛋白质、核酸等。