单分子水平研究分子间的相互作用对于理解生命活动的本质至关重要，2019年，Lumicks的单分子技术助力科学家不断取得突破性的科研成果。本期推送我们将向您介绍两篇分别发表在Cell 和 eLife 杂志的重磅文献，作者借助Lumicks的C-Trap光镊-荧光共聚焦显微镜联＠用系统，在单分子水平研究DNA复制与修复」的精密过程。
Cell (2019): CMG解旋酶在DNA复制过程中的运动
| 最近在Cell杂志上发表的一篇文章，阐述了CMG解旋酶在DNA复制过程中的作用及其在单链DNA与双链DNA之间的移动。科学家使用C-Trap光镊-荧◤光共聚焦显微镜联用系统，清晰地观察到CMG解旋酶退出与重新进入复制叉区域的运动；揭示了CMG这种在结合双链DNA和复制叉处↑单链DNA时表现出不同功能状态内在转变调节的“门控（gating）”机制。了解更多… |
eLife (2019):RecBCD解旋酶的亚基在DNA修复前如何♀共同作用进行DNA解旋?
| Zananiri的研究组ω将u-Flux层流微流控系统与光镊联用以研究大肠杆菌中的RecBCD解旋酶及其亚基的功能。研究小∞组发现，在解旋过程中RecBCD可以产生①高达40 pN（25-40 pN）的力；同时，RecD亚基可作︼为快速的单链DNA转位酶。他们的研究发现使得科学家们对RecBCD诱导的DNA解旋相关的蛋白置换机制有了更深入的了解。了解更多… |
最新应用 (2019):使用C-Trap实时操纵并研究细胞内信号转导——细胞操纵与细胞成像同时进行！
| 来自Columbia University、UC Davis和University of Minnesota的研究☉组共同合作，借助C-Trap光镊-荧光共聚焦显微镜联用系统进行了》细胞与受体之间相互作用的研究；涉及到了◆细胞信号转导、丝状伪足形成与脂滴融合等领域。除此之外，荧光光镊C-Trap?系统凭借其绝对的3D捕获定位、无与伦比的刚性范围、超稳定负压驱动微流体、单光子灵敏度等优势，已在DNA修复、DNA复制转录、核糖↑体翻译、生物分子马达▅及酶、细胞膜的相互作用、DNA-DNA相互作用、DNA发夹结构动力学、蛋白质折叠（去折叠）、DNA组织化和染色质化、细胞运动机制等诸多应用方向上〖取得了重要╱成果。 |
我们的技术备受青睐: Delft University of Technology采购了第二套『C-Trap，继续保持在欧洲单分子研究领域的领先地位。Johns Hopkins University也安装了第三套C-Trap，相信我们的技术在将来会继续帮助科学家取得更好的成果！
最新』发表文献：
[1].Shixin Liu (Rockefeller University), 2019, Cell, Replisome preservation by a single-stranded DNA gate in the CMG helicase
[2].David Rueda (Imperial College London), 2019, Nature Structural Molecular Biology, DNA stretching induces Cas9 off-target activity
[3].Gijs Wuite (VU University Amsterdam), 2019 BioRxiv Real-time assembly of an artificial virus elucidated at the single-particle level
作为LUMICKS在中国的唯一代理商，Quantum Design China将尽全力把最新的技术∑ 介绍给各位老师。我们将在接→下来的几个月进行产品全球巡展，如有兴趣请及时联系我们！我们还有免费的样机供您试用！
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