抗原修复锅AntigenRetriever

免疫组织化学方法成功与否关键在于抗原决定簇的保存和暴露.组织经甲醛ω固定.甲醛的醛基与

抗原蛋白的氨基ξ交联,使决定簇的【构像改变.从而影响检测蛋白表达.要充分暴露抗原决定簇，通

常用到抗原修复锅。强烈推荐EMS最具有竞争力的一款产品，适于甲醛♀固定的组织，经石蜡包

埋后进行免疫染色前的处理，配合特别的抗原修复缓冲液确保你得到最搞质量的免疫染色效

果。

·一次可以在6中不同★缓冲液中运行，进行抗原暴露

·仅暴露抗原决定簇，不损伤组『织的形态

·实验结果稳定，结果重现性高

·系列的玻片在独立环境中经过处理

抗原修复锅怎样工作？

看上去，抗∮原修复锅似我们烹饪的高压锅。这是一款功能独特的“高压锅”，主要用于抗原暴露

的工作，主要的工作原理也是装玻片的几个分室可以达到高温(>120°C)高压。灵敏的传感控制」

器来保持一定的温度和压力及一㊣定的时间，这些工作参数都是经←过严格的科学实◥验得到的数

据。当达到需要的温度，抗原修复锅会在该温度下保持几分钟，之后锅内玻片被冷却2个多小

时，特殊设材质的内锅体控制了锅和玻片的冷却速度█。

谁是受益←人？

研究病╲理的实验室，那里需要高质量染色照片（用来发表）的

缺乏技术人员的实验室，学生和博士后均可以处理玻片进行组织染色，且不需要⊙很多时间来摸索

小型病理实验室，每天处理的玻片≡数量有限

样本昂贵稀有，或如组织芯片，或如独一无二的组织样本，利用抗原修复锅，简单可靠

怎样选择一种缓冲液（Buffer）？

如果你已经〒知道哪种缓冲液用在微波的某种组织抗原修复，那么用抗原修复锅时，这种缓冲液也同时适用的机会很大。我们提供四种即用型缓冲液R-BufferA/B/C/U，同时也提◣供同种更加温和的组织处理缓冲液，我们称之G系列，R-BufferAG/BG/CG/UG。

选择Buffer，主要考虑以下两＠ 点：

1.抗原的自然特性以及所选择的抗体

抗原自身特●性和抗原的位置都是首要考虑。我们建议你刚开始的时候选择抗原表达环境的最

适Buffer。以下是经验供大家参考：

Mostofthenuclearantigens(apoptosis-related,survival-related,proliferation-r

elated)R:BufferA(orAG).

Celladhesionmolecules,cellmembraneantigens(extracellulardomain)R:BufferA(orAG)

Cytoskeletonandcytoskeleton-associatedmolecules–R:BufferA(orAG)

Intracellulardomainofsomeadhesionmoleculesandsurfacereceptors–R:BufferB(orBG)

Intracellulardomainofsomeadhesionmoleculesandsurfacereceptors–R:BufferC(orCG)

Mostofantibodiesraisedagainstalinearpeptide–R:BufferU(orUG)

2.固定液以及固定程度

建议的组织切片的抗原修复处╳理是一种针对普通的适化状态〓切片。如果用来切片的组织块没有充分固定，或者过固定（留在福尔马林溶液中时间过长），或者用了其它的固定液，那么，处理组织切片的流程方案需要重新修订，最便利的办法↘是选择使用G系列缓冲液。对于过固定♀的
材料一般推荐用Ubuffer，或者在同一Buffer里面增加循环

抗原修复锅技术参数：

使用抗原修复锅进行染色的效▃果示例

1.福尔马▲林固定，石蜡包埋，人乙状结▽肠组织切片，经抗原修复锅进△行抗原暴露，R-

BufferC(pH6.0)，组织玻片降温过∞夜，抗体MIB-1，抗原Ki-67，R-DetectHRP系统染色

2..福尔马林★固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗▃原修复锅进行抗原暴露，R-

BufferA(pH8.1)，组织玻片降温过夜，抗体#4B11，抗原CD8(cellmembrane)，R-

DetectHRP系统染色.

仪器及配↘件的选购：

缓冲液的选购：