在自然界＠ 中，CRISPR/Cas9通过记录入侵者的DNA来增强细菌的免疫防御。这让细菌能够识别和攻击再◇次到来的相同入侵者，但是科学家们一直在竞相改进基因组编辑工具CRISPR/Cas9来修复导致遗传疾病的突变并在实验室实验中操纵DNA。
如果科学家们能够将这种基因组编辑工具运送到▽体内正确的细胞中，那么它有潜力阻止遗传疾病。然而，障碍仍然存在，特别是在高效率地』运送CRISPR/Cas9方面。人们需要在体内对细胞进行基因编辑以便治疗镰状细胞性贫血、肌营养不良和囊性纤维化等疾病。但ζ是通过空间控制将CRISPR/Cas9运送到体内靶组织中仍然是一项重大挑战。即便在体内局部注射携带着CRISPR/Cas9编码〖基因的病毒载体，它也可能渗漏到其他的组织和器官中，这可能是非常危险的。
在一项新的研究中，美国莱斯大学生物工程师Gang Bao及其团队将磁性纳米颗粒与一种从苜蓿环纹夜蛾（Autographa californica, 一▲种原产于北美洲的蛾类物种♀）体内获得的病毒相结合开发出一种运送载体来运送CRISPR/Cas9，从而通过空间♀控制对特定组织或器官中的基因进行修饰。
图片来自Laboratory of Biomolecular Engineering and Nanomedicine/Rice University。
源自这种病毒的圆柱形杆状病毒载体（baculovirus vector, BV）被认为足够大，它的直径高达60nm，长度高达200～300纳米。这种大小足够运送长38000多个碱基对的DNA。
这些研究人员仅在需要时利用磁性纳米颗粒激活【这种杆状病毒载体并运送用于基因编辑的有效载荷。为了做到这一点，他们使用了一种名为C3的免疫系统蛋白，其中，在正常情形下，蛋白C3让杆状病毒灭活。
Bao说，“如果我们将「杆状病毒载体与磁性纳米颗粒结合在一起，那么我们就能够通过施加磁场来克服这种☉失活。好处在于当我们提供这种杆状病毒载体时，基因编辑仅发生在我们施加磁场的组织或它的一部分中。”
施加磁场允许杆状病毒载体转导，即一种将有效载荷引入到靶细胞中的过程。这种有效载荷也是DNA，它编码◆一种报告基因和▆CRISPR/Cas9系统。
在测试中，杆状病毒载体携带着绿色荧光蛋白或萤火虫荧光素酶。具有这种蛋白的细胞在显微镜下明亮地发光，并且实验表明在细胞培养物和实验室动物中，利用磁铁高效地靶向运送携带着有效载荷的杆状病毒载ω体。
Bao指出，他的实验室和其他的实验室正在研究利用腺相关病毒（AAV）运送CRISPR/Cas9，但是他表示杆状病毒载体的治疗⌒性有效载荷比AAV大约大8倍。他说，“然而，有必要让杆状病毒载体更高效地转导到靶细胞中。”
