牛巴氏杆【菌A型抗体(Pasteurella-AAb)ELISA试剂∑盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结↘合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

牛★巴氏杆菌A型抗体(Pasteurella-AAb)ELISA试剂盒试剂盒内容及其ζ　配制

牛巴氏杆菌A型抗体(Pasteurella-AAb)ELISA试剂盒自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。

牛巴氏杆菌A型抗体(Pasteurella-AAb)ELISA试剂↘盒安全性
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这ㄨ些液体，请尽快☉用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

牛巴氏杆菌A型抗体(Pasteurella-AAb)ELISA试剂盒操作注意事项「
1）试剂应按标签说№明书储存◥，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用▅。
4）使用一次性的吸头以免交叉污▓染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种〗成份及样品。
6）洗涤酶标板时应∩充分拍干，不要将吸水』纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手∞接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一⌒　致，以保证所有反应板孔ω　温育的时间一样。
9）按照说明★书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

牛巴氏杆菌A型抗体(Pasteurella-AAb)ELISA试剂盒样品收集、处理及保■存方法
1）血清-----操作过程』中避免任何细胞刺激。使用不ζ含热原和内毒素的试管。收集血液▽后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清♂液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使ζ　用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能♂的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或Ψ过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

牛巴氏杆菌A型抗体(Pasteurella-AAb)ELISA试剂盒试剂的㊣　准备
1）标准品：标准品的系列稀↙释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2）洗涤缓【冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。