红2G是一种工业合成色素，属于偶氮类染料，又名酸性红1或食品红10。由于其价格低廉，着色力强，常被」不法商贩用于食品加工。人食用红2G后可能会引起食物中毒，长期食用甚至会致癌。

　　2007年欧盟27国宣布禁止在食品中使用红2G，随后中国、美国、加拿大、日本等国家也明确禁止食品中使用红2G。目前国内还没有出台相关检测标准。

　　方法优势：

　　迪马科技开发的《食品中红2G（酸性红1）的检测》方案，具有以下优势：

　　(1) 采用乙醇、乙腈和水提取，ProElut PWA-2固相萃取柱净化，HPLC-PDA检测；

　　(2) 具有提取方法简单、回收率高、净化效果优异、方法稳定性好↓等优点；

　　(3) 方法定量限0.1 mg/kg。

　　以下为详细解决方案，敬请参考！

　　食品中红2G(酸性红1)的检测——HPLC-SPE法

　　1、适用范围

　　本方案适用于卤ω鸡腿、火腿（肉肠）、枣、酸奶及红酒中红2G的检测。方法定量限是0.1 mg/kg。

　　2、标准品配置

　　标准储备液：准确称取酸性红1标准品，用10%甲醇水溶①液分别配制成1000 μg/mL和10 μg/mL的标准储备液。

　　3、提取

　　3.1 卤鸡腿、火腿（肉肠）

　　(1) 取1.0 g样品，加入1 g C18粉末，加入20 mL提取液A*，振荡2 min，60 ℃水浴☉超声提取10 min，6000 rpm下离心2 min，收∴集上清液；

　　(2) 向下层残渣中加入10 mL提取液A*，振荡2 min，60 ℃水浴超声提取15 min，6000 rpm下离心2 min；

　　(3) 再向下层残留物，加入10 mL提取液A*按(2)重复提取一次，合并三◆次上清液，6000 rpm下离心2 min，收∴集上清液〖；

　　(4) 在35 ℃水浴条件下，减压〇蒸至约12 mL，再加入3 mL甲酸混匀，待净化。

　　3.2 枣

　　(1) 1.0 g样品，加入20 mL提取液A*，振荡2 min，60 ℃水浴超声提取10 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液；

　　(2) 取下层残留物，加入10 mL提取液A*，振荡2 min，60 ℃水浴超声提取15 min，6000 rpm下离心2 min；

　　(3) 再向下层残留物，加入10 mL提取液A*按(2)重复提取一次，合并三次上清液，6000 rpm下离心2 min，收集上清液；

　　(4) 在35 ℃水浴条件下，减压蒸至约12 mL，再加入3 mL甲酸混匀，待净化。

　　3.3 酸奶

　　(1) 1.0 g样品，加入20 mL提取液A*，振荡2 min，60 ℃水浴超声提取10 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液；

　　(2) 在35 ℃水浴条件下，减压蒸至约7 mL，再加入1.5 mL甲酸混匀，待净化。

　　3.4 红酒

　　取1.0 mL样品，加入0.3 mL甲酸混匀，待净化。

　　*提取液A：取100 mL乙醇和50 mL乙腈，混匀，取140 mL乙醇：乙腈（2：1）混合溶液，加入60 mL水和2 mL氨水，混匀。

　　4、净化——ProElut PWA-2 150 mg/6 mL(Cat.#65815)

　　(1) 活化：依次用5 mL甲醇、5 mL10%甲酸水活化，弃去流∑　出液；

　　(2) 上样：将待净化液加入柱中，弃去流出液；

　　(3) 淋洗：依次加入5 mL 水、5 mL甲醇，弃去流出液；

　　(4) 洗脱：加入6 mL15%氨水甲醇溶液洗脱，收集流出液；

　　(5) 定容：将洗☆脱液在50 ℃下氮吹至约300 μL，用流动相定容至1 mL，供HPLC分析。

　　5、色谱条件

　　色谱柱：Diamonsil C18(2), 250 × 4.6 mm, 5 μm(Cat.# 99603)

　　流 速：1.0 mL/min

　　进样量：20 μL

　　柱 温：35 ℃

　　检测器：PDA 534 nm

　　流动相：A：0.02 mol/L 乙酸铵溶液 B：乙腈

　　梯度设置

　　6、添加回收♀结果

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