导读

　　中科院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究组与苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作，利用了一种以同源臂介导的末端接合(HMEJ)为基础的基因敲入策略，在世界上首次获得了基因敲入的食蟹猴。

　　1月12日，这一重要研究成果以题为《运用CRISPR/Cas9编辑技术获得基因敲入食蟹猴》在线发表于《细胞研究》期刊。

　　由于基因修饰猴模型可以用于模拟人类疾病症状，因此︼它可以作为研究人类疾病机制和推进临床治疗的工具。然而, 由于普通猴☆具有繁殖周期长(5-6年一代)，幼仔々数量少(每胎一只)以及基因编辑效率低等特点，导致构建靶向基因编辑猴具有很大的困难和挑战性。最近的一些研究表明，CRISPR/Cas9系√统可以用于构建基因敲除猴。然而，与基因敲除相反，由☆于种种原因例如效率低，到目前为止仍然还没有基因成功敲入猴的报道。

　　基于实验室之前的研究，同源臂介导的末端接合(HMEJ)的方法可以有效地在猕猴胚胎上实现高效的靶向基◥因整合。研究人员进一步优化受精卵注入条件，包括供体质粒浓度以及注射剂量，期望在提高敲入效率的同时保持正常的胚胎发育，进而获得基因敲≡入的猴子。具体来说，研究人员在Actb (β-actin) 位点插入p2A-mCherry以实现mCherry在Actb启动子的控制下表达。在经历完整的怀↘孕周期后，研究人员成功地获得了一对双胞胎猴(#1，雄;#2，雌)和三只单胎的雌性猴 (#3、#4和#5)。通过直接表皮荧光观察两只新生猴(#1,#5)的脚趾发现，与野》生型相比，#1和#5展现出mCherry荧光。对两只死亡雌猴子(#2，#3)的各个组织进行切片观察，发现尾巴、脚趾、心脏、肌肉、心脏、肾、大脑和卵巢均显示出不同嵌合程度的mCherry表达。值得注意的是，研究人员在卵巢的大部分区域都◢检测到mCherry的表达，说明基因敲入猴子具有生殖系传递的可能性。所有组织的PCR鉴定测★序结果都表明在5’和3’连接处的整合是正确的。此外，Southern印迹分析进一步证实# 2和# 3猴的基因整合是正确的且没有额◤外的基因随机整合。

　　”研究人员利用CRISPR/Cas9介导的HMEJ策略，通过一细胞胚胎注〓射首次成功地获得了基因靶向整合的食蟹猴。”专家表示，基于其强大ω的DNA敲入效率和♂高保真性，HMEJ介导的敲入策略为构建靶向基因修饰的猴模型提供了可能ζ　性。

　　据介绍，这项工作由助理研究员姚璇、博士后刘真与研究生王兴在灵长类疾病模型◣研究组杨辉研究员与苏州非人灵长类研究平台主任孙强博士的指导下完□　成。并得到国家科『技重大专项, 中科院战略性先导科技专项, 国家高科技研发项目国家自然科学基金会, 中国青年千人计划, 中国科学院重大突破项目、国家↘关键技术研发项目, 上海市科学技术委员会项目, 中科院百人计划等项目的资助。

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