原代上↙皮细胞与原代成纤维细胞培养的分〗离纯化

　　导读

　　原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化 PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体〓外培养。

　　原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化

　　PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化

　　原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。

　　在体外培养原代∴细胞时，为了◣保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞╳的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究☉的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研↑究。

　　一、原代细胞增殖优势◣纯化方法：

　　自然◆纯化是利用某一种类细胞的增殖优势，在长ζ期传代过程中靠自然淘汰法，不断排挤其他生长慢的细胞，靠自然增殖的潜力，最后留下生长优势旺盛的细胞，达到细胞纯化的目的。但这种方法常无法按照需要和实验要求及研究目的来选择细胞※。此◤法花费时间长，留下的往往是成纤∞维细胞。仅有那些恶变≡的肿瘤细胞或突变的细胞可以通过★此方法而保留下来的，不断纯化而建立细胞系。

　　二、原代细胞常用纯化方法：

　　人工纯化是利用人为手段造成对某一细胞生长有利的▓环境条件，抑制其他细胞的生长从而达到卐纯化细胞的目的。

　　1、细胞时间差酶消化法：

　　酶消化法是比较常用的卐纯化方法，不仅对贴壁细胞可行■，能利用上皮细胞和成纤※维细胞对胰蛋白酶的耐受性不同，是两者分开，达到纯化的目的;另外对贴壁细胞与半贴壁细胞及黏附细胞间的分离纯化也是十分有效的。

　　两者在胰蛋白酶∑　的作用下，由于成纤维细胞〗先脱壁，而上皮细胞↙要消化相当长的时间才脱壁，特别是在原代细胞初次传代和早期传代中两种差别尤为明显≡，故可采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开，方法步骤如下：

　　采用常★规消化传代方式将0.25%胰蛋白酶注入培养瓶内两次，每次加1ml(25ml培养瓶)，来回轻摇1-2次，使胰蛋白酶流过所有细胞表面，然后倒掉。

　　盖好瓶塞，将培养瓶放△在倒置显微镜下观察，发现成纤维细△胞变园，部分脱落，立即加入2ml有血清的」培养基终止消化。

　　用弯头吸管轻轻吹打成纤维细胞生长区域(可事先在镜下用记号笔在培养瓶上划出记号)。吹打时不要用力，也不要吹打上皮细胞生长区域。吹打结束后，再用少量培养基漂洗一〖遍，然后加入适量培养基于瓶内继续培养，也可重复上述操作再进行一次。

　　隔几日后或下次传代时，再进行上述操作，进过几次处理，就可将成纤维细胞去除或者将两者分开。

　　2、细胞培养机械刮除ζ　法：

　　原代培养时，如果上皮细胞和成纤↓维细胞分为区成混杂生长，每种细胞都以小片或区域性分布【的方式＠生长在瓶壁上。可采用机械的方法去除不需要△的细胞区域而保留需要的细胞区域，其方法步骤如下：

　　将要纯化细胞的培养瓶，在净化室内放在倒置显微镜监视下进行操作。