1.如何选用培养基?
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI- 1640做悬浮细胞培养，各种目↙的无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)
2.为什么要热灭活血清?
加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学ω研究、培养ES细胞、昆虫细胞和¤平滑肌细胞时，推荐〒使用热灭活血清。
3.L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中不稳定吗?
L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷☆氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解□ 率一直没有最终确定。L-谷氨酰胺的降☆解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。
4.GlutaMAX-I是什么?培养细胞如何利用GlutaMAX-I?这个二肽有多稳定?
GlutaMAX-I二肽是L-谷氨酰胺的衍生物，将其不稳◣定的α-氨基用L-丙氨酸◣来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供〓利用。
GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解∴。
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品 牌 |
货 号 |
名称、含量 |
市场价 |
折后价 |
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Perfemiker |
C16-G105425-25g |
L-谷氨酰胺 99% |
48.00 |
43.20 |
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Perfemiker |
C16-G105425-100g |
L-谷氨酰胺 99% |
76.00 |
68.40 |
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Perfemiker |
C16-G105425-500g |
L-谷氨酰胺 99% |
256.00 |
230.40 |
5.为什¤么培养基中可以省去加酚红?
酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以〇模拟固醇类激素的作用(特别是雌激素『)。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺Ψ 乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。
6.如何用台盼兰计∑ 数活细胞?
用无血清培养基把细胞悬液稀释到200-2000个/毫升，在0.1毫升的细胞中加入▃0.1毫升的0.4%的台盼兰▓溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。
7.如何消除组织培养的污染?
重要的培养污染ξ时，研究者可能▼试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。
高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反〗应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水∑ 平。这点在使用抗生素ξ 如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。
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