面对市场上种类越来越多的ELISA检测试剂盒，人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、猪elisa试剂盒、羊elisa试剂盒等，再选择的时候我们就有些眼花缭乱了。虽然每个ELISA试剂盒价格都不贵，但是如果使用不恰当的话，造成检测结果ζ 出差错还是不好的。所以在使用ELISA检测★试剂盒做检测的时候，步骤的准确性真的是相当重要的。以下先介绍一种简单的—间接法：
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃;
2.次日洗涤3次;
3.加一定稀●释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
4.(同时做空白、阴性及阳●性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤;
6.最后一遍用DDW洗涤。
7.加底物液显色：于各ξ反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
8.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
9.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
如果按照以上的步骤用于ELISA检测试剂盒检测的话，那么不论购买的国产ELISA试剂盒还是进口ELISA试剂盒的◥话，那么检测结果的准确率都不低的，详询古朵生物!谢谢!
