Molecular Devices在细胞成像系统上检测细胞活性或毒性
EarlyTox?细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化⊙试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响，也可评估不同机制产生的细胞毒性，包括凋亡和坏死。该试剂盒设计工作于多种细胞类型，贴壁和悬浮均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其能应用到高通量扫描上。
试剂盒中使用了两种〖结合DNA的荧光染料，一种为细胞膜可穿透的活细胞红色染料，一种为细胞膜不可穿透的死细胞绿色染料。红色染料可进入所有细胞的细胞核，细胞膜是否完整对其无影响♀，并可被激发产生亮红色荧光信号。绿色◥染料只能进入死细胞并产生亮绿色荧光，此类细胞的细胞膜已不完整(图1)。因此，活细胞和死细胞能通过成像系统拍摄到的荧光信号被轻易区分和识别到。
SpectraMax? MiniMax? 300细胞成像系统和SoftMax® Pro软件为EarlyTox细胞完整性试剂盒的应用提供了成ぷ像和数据分析的整套硬件软件工具。使用仪器的双通道荧光成像功能以及软件的单细胞分析功能，可在5分钟内分析一块96孔板细胞】活性。
特点
信号强，缩短曝光时间，成像速度更快
适用于各种细∩胞类型，应用广泛
拍照和分析一体完成，流程简化
方法
HeLa细胞以5000个/孔的密度接种到黑壁底透384孔板，培养24小时使其贴壁并生长，然后孔中加入具细胞毒性的药物。药物处理24小时候，按照试剂盒说明书加＠ 入染料标记后检测细胞活性。操作方法应尽量均一，以减少移除培养基、冲洗步骤造成的细胞损失和结果不准确性。可选的遮■蔽试剂能用于减少培养基或待测药物产生的背景值。
结果
采用SpectraMax MiniMax 300细胞成▽像系统的绿色(541nm发射)和红色(713nm发射)通道对384孔进行高通量细胞成像(图2A)。对红色通道成像的图片设置物体大小和荧光阈值，软件的目标识别功能可自动识别每张图片中的所有细胞︻核。然后通过区分只标记红色的细胞核与同时标记红色绿色的细胞核，软件的分类功能将自动识别计数活细胞和死细胞(图2B)。最后可输出一系列详细数据，例如每孔中活细胞占总细胞百□ 分比。SoftMax Pro软件可进行4参数拟合得到有关药物浓度与细△胞活性的IC50曲线(图3)。
结论
同时使用SpectraMax MiniMax细胞成像系统和EarlyTox细胞完整性试剂盒可以通过荧光成像快速方便准确地检测到死细胞和活细胞数目。各种细胞机制导致的●细胞毒性均可被识别和定量。SoftMax Pro软件既可区分活细胞和死细胞的不同染色模式，还可自动对数据进行曲线拟合，无需复杂的数▲据导入导出，节约了数据分析处理时间。
