羊口蹄疫病毒(FMDV)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中口蹄疫病毒(FMDV)的含量。实验原理本试剂盒应用间接法测定标本中人口≡蹄疫病毒(FMDV)水平。用纯∴化的羊口蹄疫病毒(FMDV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的口蹄疫病毒(FMDV)标准品和未知浓度的口蹄疫病毒(FMDV)待检样品，温育后，加入生物素标记※的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免♀疫复合物，经过〗彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的口蹄疫病毒(FMDV)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下★测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人口蹄疫病毒(FMDV)浓度。 试剂盒『组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 8 标准品S1（300 ng/L） 0.5ml×1瓶2 链霉亲和素-HRP 6ml×1瓶 标准品S2（200ng/L） 0.5ml×1瓶3 酶标包被板 12孔×8条 标准品S3（100ng/L） 0.5ml×1瓶4 生物素标记的抗-IgG抗体 6ml×1瓶 标准品S4（50ng/L） 0.5ml×1瓶5 显色剂A液 6ml×1瓶 标准品S5（25ng/L） 0.5ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 9 说明书 1份7 终止液 6ml×1瓶 10 封板膜 2张标本要求 1．不∮能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化ぷ物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于㊣-20℃保存，但应避免反】复冻融操作步骤1. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。2. 加样：分别」设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操←作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中加入50微升样本，盖上封板膜，轻轻〒振荡混匀，37℃温育45分钟。3. 配液：将30倍浓缩⊙洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。5. 加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟6. 洗涤：操作同4。7. 加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。8. 洗涤：操作同4。9. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调√零，450nm波长依序测量各□　孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据◣样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀↘释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍※数，即为¤样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应Ψ 使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 如标▃本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数（×5×n）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光▼保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验∞结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。线形范围：15ng/L - 400ng/L规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保ζ　存：；2-8℃。2．有效期：6个月