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ELISA检测试剂盒基◣本属性:
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等※种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床!
96T使用方法:96T ELISA检测试剂盒可用作标本90个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。
48T使用方法:48T ELISA检测试剂↘盒可用作标本46个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本47个,标准对照1个。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
的价〇格等信息,各类标本处理步骤如下:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速⌒ 小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒▃。
3、 细胞上清▓液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部ξ分-70℃保存,避免▼反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因ζ 素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:①标本因素;②试剂因素;③操作因素。