在Elisa试剂盒检』测实验中，包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保留抗原很重要，做重组蛋白时，要在■冰浴下缓慢融化就是这个道理。封锁就是让大量不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，从而排斥Elisa后的步骤中干扰物质的再吸附。但有时因为】试验的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。该法适于测定细胞培养上清、血清、血︻浆及组织液中的样本，干扰小可以测到每毫升纳∮克水平的细胞因子(或受体)的水平。
操作注意：
1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常□ 现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的』板条应立即放回自封袋中，密封(低温干燥)保存。
3.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行〓温育操作。
4.所有液体组分使用前充分摇匀。
按试剂盒说明→书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗●涤的，应为新鲜◥的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计︾测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放▲回冰箱保存。
试剂盒的配制：对于每种细↑胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前『，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将◥冻干的细胞因子复溶。一般待测抗原标准曲线的线性范〒围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围▓内提高灵敏度。为了优△化灵敏度，建议孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作∏为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制▼过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。
试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所≡差异，国内医学检验一般◆均用板式点。
洗板方法：
① 手工洗板，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过∮程数次。
② 自动洗板，如果︻有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
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