大鼠VEGF 免疫组化试剂盒说明书大鼠VEGF 免疫组化试剂盒该试剂盒以HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组◢织内的特异性VEGF 抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的VEGF 一抗与相应︼靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特异一抗—生物素化二↘抗—HRP-SA 复合物，显微镜下■观察成像。试剂盒所含试剂：试剂A 通透液：0.1% Triton-X 100 10 mL（选用）试剂B 封闭缓冲︾液（封闭用） 20 mL试剂C （原装进口分装）已稀释的即用型VEGF 一抗（2.5ml）试剂D （原装进口分装）生物素化羊抗兔IgG 1 支（浓度1.5 mg/mL，稀释比为1:300~1:500）50 μL+抗体稀释♂液20ml试剂E HRP-SA 复合物1 支（浓度1 μM，稀释比1:50~1:200）100 μL试剂F DAB 显色液5ml用户自∏备试剂：1． 10mM TBS（pH7.2~7.4）三羟基氨基甲烷1.21g氯化钠7.6g加蒸馏水800mL，浓盐酸调pH 值至7.2~7.4，最后定容ζ　至1000mLTBS-T：TBS+Tween 20（0.05%体积比）2．抗原修复⊙液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）10mM pH6.0 柠檬酸缓冲液柠檬酸0.38g柠檬◤酸三钠2.45g加蒸馏水900mL，浓盐酸调pH 值至6.0，最后定容Ψ至1000mL或：0.5M EDTA 修复液（pH8.0）EDTA·2H2O 186.1g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水700mL，用10mM NaOH 调pH 值至8.0，最后定容至1000Ml3. 缓冲甘油封固剂10 mL4. Tween 20 5 mL石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤（建议方案）：石蜡包埋组织切片3~4μm 厚度1.烤片： 将待做切↘片置于切片架上↓，于60℃恒温烤箱中至少烤1 hr；2.脱蜡： 切片放入盛有▓二甲苯的容器中脱蜡3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇5min，95%乙醇2 次（每次2min），85%乙醇2 min；75%乙醇2min，自来水冲洗，ddH2O 洗2×2min；4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却「№，自来水冲洗，ddH2O 洗2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第5 步封闭。5.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育30 min；6.加一抗：滴加用【试剂C（即用型＠ 一抗），37℃湿盒孵育2 hr 或4℃过夜；7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；8.封闭： 滴加试剂B，37℃湿盒孵育10 min；9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化▅二抗（试剂D），37℃湿盒中孵育30 min；10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；11.封闭： 滴加试剂Tween 20，37℃湿盒孵育封闭20 min；12.加HRP-SA： 滴加用抗体稀释液稀释的试剂E（1：50~200，终浓度5~20 nM），37℃湿盒中孵育30 min；13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；14.显色：应用DAB 溶液（试剂F）显色；15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；16.封片： 待组织标↑本干后，用试剂缓▽冲甘油封固剂封片；17.观察成像： 显微镜下观察成像。注意事项：1. 修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致结∞晶或抗原封闭。2. 缓冲液的〖量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。3. 若试剂为微量ω　浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。4. 封片前一定要换用TBS 充分洗涤，以便洗去组织上残留的Tween 20，否则会』影响结果观察。5. 如须⌒　复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。附1：抗原修复方法常用抗原修复※液：柠檬酸缓冲液（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修复液（pH8.0 或9.0）等等。一、酶消化修复法切片脱蜡水化处理，TBS 冲洗，在组织上︾滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min 后TBS 冲洗即可。二、微波抗原修复法微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或高档ㄨ继续微波10~15min，取出微波盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，须自行调整。三、直接高压抗原修♀复法取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片◤架上，修复液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待〓喷气后计时1.5~2.5min 即可脱离热源，自然冷却至室温后自来水▓冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。四、隔水式ぷ高压抗原修复法不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时4~8 min 即可关闭热≡源，自然※冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。