色谱伪峰给色谱分析工作带来了极大的干扰和影响。为解决这个问题，首先必须弄清楚产生伪峰的原因。山东鲁创分析仪器有限公司以液相色谱仪为例进行如下总结：
最简单的情形是所用的流动相在检测波长下有吸收，而进在此波长下没有吸收的溶剂，在流动相中会出现“洞穴”，通过色谱柱后出倒峰。 至于液相色谱仪分析中伪峰产生的原因不外乎以下几点。
通常样品(X)和流动相(M)间可能存在两种作用——协同＠的吸着作用和竞争的吸着作用。
假设样品分子X不可检测(无紫外吸收)，流动相组□分M可检测。M常是流动相中的杂质，而X可能是溶解样品溶剂中的杂质或组分，或者是真实的样品组分。在协同吸着作用下，如果tM小于tX，流动相组分首先①离开柱，则M以倒峰先离开柱，接着X出正峰;如果M和X的保留时间相反，即tM大于tX，则X先离开柱出倒峰，后流出的M出正峰。
在离子对色谱中是以协同吸着作用为模式。在反相或正相色谱中是竞争而不是协同，结果引起♀不同形式的伪峰：先出的伪峰是正峰，后出的伪峰是倒峰。
一旦出◣现了伪峰，可考虑用下面几种思路予以纠正：
(1)用高质量色谱级纯试剂作流动相。以高质量的离子对试剂和缓冲物质配制︽流动相，各类试剂加和起来应产生最小的伪峰效应。
(2)用流动↓相溶解样品。以其它溶剂溶解样品可能产生伪峰或导致伪峰的产生，用流动相溶解样品可减少产生伪峰的几率。
(3)采用以进最小体积的样品溶液。伪峰常与样品体积成比例，离子对色谱〇的进样体积要低于50微升。
(4)预处理好样品。样品中的杂质会促成伪峰的出现。
若用上述方法还不能去掉伪峰『，则可视作为特殊的干扰峰来处理，即作为特殊的组分。改变液相色谱仪的分析色谱条件，使伪峰位置发生变化，避开被干扰⌒ 的峰。
