基本信息编辑

　　内容

　　TE缓冲溶液buffer solution

　　TE缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时抵抗pH改变的溶▅液。PH缓冲系统对维持生物的正常pH值，正常生理环境起重要作用。多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动，而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。在生物体中有三种主要的pH缓冲体系，它们是▲蛋白质、重碳酸盐缓冲体系和磷酸盐缓冲体系。每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的。

　　在生化研究工作中，常常要用到缓冲溶液来维持实验体系▓的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到々我们工作的成效。如果提取酶∮实验体系的pH值变化或变化过大，会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。

　　由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用的缓Ψ冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羟甲基氨基甲烷)等系统，在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的△pH值，而是缓冲液中的某种离子ぷ。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生▓不需要的反应。

　　硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。

　　柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。

　　磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液』中←沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。

　　三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用，但在有些系统中也起抑止的作用。其主要缺点时【温度效应。这点往往＠ 被忽视，在室温pH是7.8的Tris一缓冲液，在4℃时是8.4，在37℃时是7.4，因此，4℃配制的缓冲液拿到37℃测量时，其氢离子浓度就增加→了10倍。而且它在pH7.5以下，缓冲能力差。

　　配置

　　×TE Buffer

　　组成浓度：10mMTris-HCl1mM EDTA PH=8.0

　　配制量：500ml

　　配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中

　　1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml

　　0.5M EDTA PH=8.0 1ml

　　向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌;室温保存.

　　2作用及用↓途编辑

　　作用

　　TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲√液中保存.

　　用途

　　TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是『调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量：500ml 配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后，高温◥高压灭菌;室温保存.

　　TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量)，且双链线■状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用∮TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳(如过夜)不可选用，除非有循环装置使两极的缓ㄨ冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后，室温保存。

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