逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性╳提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用〗于：分析基因的转录▲产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。
一、反转录酶的选择
1. Money 鼠白血病病毒(MMLV)反转录酶：有强的聚合酶活性，RNA酶H活性相ω 对较弱。最适作♀用温度为37℃。
2.禽成髓细胞瘤病毒(AMV)反转录酶：有强的聚合酶活性和RNA酶H活性。最适作用温度为42℃。
3.Thermus thermophilus、Thermus flavus等嗜热微生物的热稳定性反转录酶：在Mn2+存在下，允许高温反转录RNA，以消除RNA模★板的二级结构。
4.MMLV反转录酶的RNase H-突变体：商品名为Superscript 和SuperScriptⅡ。此种酶较其它酶能多将更大部分的RNA转换成cDNA，这一特性允许◎从含二级结构的、低温『反转录很困难的mRNA模板合成较长cDNA。
二、合成cDNA引物的选择
1. 随机六聚体引物：当特定mRNA由于含有使反转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体引物这一不特异的引物来拷贝全长∮mRNA。用此种方法时，体系中所有RNA分子全部充当了cDNA第一链模板，PCR引物在扩增过程中赋予所需要的特异性。通常用此引物合成的cDNA中96%来源于rRNA。
2. Oligo(dT)：是一种对mRNA特异的方法。因绝大多数真核细胞mRNA具有3’端Poly(A+)尾，此引物与其配对，仅mRNA可被转录。由于Poly(A+)RNA仅占总RNA的1-4%，故此种引物合成的cDNA比随机六聚体作为引物和得到的cDNA在数量和复杂性方面均要小。
3. 特异性引物：最特异的引发方法是用含目标RNA的互补序列的寡核苷酸作为引物，若PCR反应用二种特异█性引物，第一条链的合成←可由与mRNA 3’端最靠近的配对引物起始。用此类引物仅产生所需要的cDNA，导致更为特异的PCR扩增。
三、 试剂准备
1.RMA提取试剂
2.第一链cDNA合成试剂盒
3.dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
4.Taq DNA聚合酶
四、操作步骤
1. 总RNA的提取：见相关内容。
2. cDNA第一链的合成：目前试⊙剂公司有多种cDNA第一链试剂盒出售，其原理基本相同，但操作步骤ㄨ不一。现以GIBICOL公司╱提供的SuperScriptTM Preamplification System for First Strand cDNA Synthesis 试剂盒为例。
① 在0.5ml微量离心管中，加入总RNA 1-5μg，补充适量的DEPC H2O使总体积达11μl。在管中加10μM Oligo(dT)12-18 1μl，轻轻混匀、离心。
② 70℃加热10min，立即将微量离心管插入冰浴中至少1min。
然后加入下列试剂的混合物：10×PCR buffer 2μl;25mM MgCl2 2μl;10mM dNTPmix 1μl;0.1M DTT 2μl
轻轻混匀，离心。42℃孵育2-5min。
③ 加入SuperscriptⅡ1μl ，在42℃水浴←中孵育50min。
④ 于70℃加热15min以终止反应。
⑤ 将管插入冰中，加入RNase H 1μl ，37℃孵育20min，降解残留的RNA。-20℃保存备用。
3.PCR：
① 取0.5ml PCR管，依次加入下列试剂：第一链cDNA 2μl;上游引物(10pM) 2μl;下游引物(10pM) 2μl;dNTP(2mM) 4μl;10×PCR buffer 5μl;Taq 酶(2u/μl) 1μl。
② 加入适量的ddH2O，使总体积达50μl。轻轻混匀，离心。
③ 设定PCR程序。在适当的温度参数下扩＠ 增28-32个循环。为了保证实验结果的可靠与准确，可在PCR扩增目的基因时，加入→一对内参(如G3PD)的特异性引物，同时扩增内参DNA，作为对照。
④ 电泳鉴定：行琼脂糖凝胶电泳，紫外灯下观察结果。
⑤ 密度扫描、结果分析：采用凝胶图像分析系统，对电泳条带进行密度扫描。
五、注意事项
1.在实验过程中要防¤止RNA的降解，保持RNA的完整性。在总RNA的提取过◆程中，注意避免mRNA的断裂。
2. 为了防止非特异性扩增，必须设阴性对照。
3.内参的设定：主要为了用于靶RNA的定量。常用的内参有G3PD(甘油醛-3-磷酸脱氢酶)、β-Actin(β-肌动蛋白)等。其目的在于避免RNA定量误差、加样误差以及各PCR反应体系中扩增效率♀不均一各孔间的温度差等所造成的误差。
4. PCR不能进入平台期，出现平台效应与所扩增的目的基因的长度、序列、二级结构以及目标DNA起始的数量有关。故对于每一个目标序列出现平台效应的循※环数，均应通过单独实验来确定。
5. 防止DNA的污染：① 采用DNA酶处理RNA样品;② 在可能的情况下，将PCR引物置于基因的不同外显子，以消除基因和mRNA的共线性。
