、 概 述
氧化还原电位(ORP)作为介质(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的个综合◥性标，已沿用№很久，它表⌒征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电直接测定法。即将铂电和参比电直接插入介质中来测定。但在测定弱平衡体系时，由于铂电︼并非的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质。影响各氧化还原电对在铂电上的电子交换速率，因此平衡电位的建立为缓慢，在有的介质中需经几小时甚至、二天, 而且测≡定误差甚大，通常40-100mV。如果充分考虑了铂电的表面性质和电电位建立的动力ω 学过程，对复杂的↓介质，如果采用了去化法测定氧化还原电位，可以在较短时间3分钟内得到较为确的结果〇，通常小于10mV或
DP-FJA-5型氧化还原电位(ORP)去 化法自动测定仪除了采用去化法测量▲氧化还原电位外，还能测∞量样品的pH值，为实际体系测量提供方便。
二、pH测量原理
示电、参比电和被测试液组成测量电池。当pH/pX值发生变化时，示电的电位随之变化，而参比↙电的电位不变，它们符合能斯特方程中电位▂E与离子活度之间的关系。测量溶液pH值使用pH示电，它是测量pH的传感器。测量pH时，仪器根【据两个标准溶液值及相应☉的电电位值对pH电行校正。仪器外形如图所示。
三、去化法氧化还原电位测量
将化电压调▲节到600至750mV,以银—氯化银电作为辅助电，铂电接到电源的正端」，阳化(化时间10秒以上自由选择Ψ)，接着切断化电源(去化时间在20秒以上自由选择)，去化时监测铂电的电位(对甘汞电)。内电电位E(毫伏)和去化时间的对㊣ 数logt之间存在直ξ 线关系。以相同的方法行阴化︽和随后的去化监测。阳去化曲线与阴去化曲线的延长▆线的交点相当于平衡电位。二条曲线的方程求解得到平衡电【位，在平衡电位加上该温度下参比电的电位值，即可求出ORP值。
将有关两条去化曲线的数据输入计算机，即可自♀动算出土壤的ORP值。但在人测定过程中操作紧张，数学◆处理繁重。
