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                人β-防御素2(HβD-2)ELISA试剂盒使用方法

                教育装备采购网 2014-10-08 14:32 围观176次
                检测范围: 96T7pg/ml-160pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β-防御素2(HβD-2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β-防御素2(HβD-2)水平。用纯化的人β-防御素2(HβD-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入β-防御素2(HβD-2),再与HRP标记的β-防御素2(HβD-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用◥下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-防御素2(HβD-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人β-防御素2(HβD-2)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(320pg/ml) 0.5ml×1瓶3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个标本要◣求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤
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