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                大鼠NADPH氧化酶(NADPH-OX)酶联免疫检测 试剂盒使用说明书

                教育装备采购网 2014-09-25 14:53 围观581次
                大鼠NADPH氧化酶(NADPH-OX)酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于生物素双抗体夹心技术原理,来检测大鼠NADPH氧化酶(NADPH-OX)),只能用于研究用途,不得用于医学诊断。用 途: 用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中NADPH氧化酶(NADPH-OX)的测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双◥抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定样品中大鼠NADPH氧化酶(NADPH-OX)的水平。向预先包被了大鼠NADPH氧化酶(NADPH-OX)单克隆抗体的酶标孔中加入NADPH氧化酶(NADPH-OX),温育;温育后,加入生物素标记的抗NADPH-OX抗体,再与链霉亲▲和素-HRP结合,形成免♂疫复合物,再经过温育和洗涤,去除未结合∮的酶,然后加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠NADPH氧化酶(NADPH-OX)的浓度呈正相关。试剂盒组成 1 标准品(3200pg/ml) 0.5ml 7 显色剂A液 3ml2 标准品稀ㄨ释液 3ml 8 显色剂B液 3ml3 酶标包被板 12孔×4条 9 终止液 3ml4 链霉亲和素-HRP 3ml 10 说明书 1份5 20倍浓缩洗涤液 20ml 11 封板膜 2张6 生物素标记的抗- NADPH-OX抗体 1ml 12 密封袋 1个需要而未提供的试剂和器材1.37℃恒温箱。2.标准规♂格酶标仪。3.精密移液器及一次性吸头4.蒸馏水,5.一次◥性试管6.吸水纸注意事项1.从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装▲入密封袋中保存。2.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。3.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。4.为避免交叉污〗染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用』。保质前使用。6.底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法:甩掉酶●标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用@ 力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验ξ过程中。标本要求 1.不能检■测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣〓根过氧化物酶的(HRP)活性。2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文▽献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融操作程ξ 序1.标准品的稀释:(本试剂盒︻提供原倍标准品一支,用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释):160 pg/ml (5号标准品) 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释〇液800 pg/ml (4号标准品) 120μl的5号标▲准品加入120μl的标准品稀释液400 pg/ml (3号标准品) 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液200 pg/ml (2号标准品) 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液100 pg/ml (1号标准品) 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液2.根据待测样品数量▓加上标准品的数量决定所需的板条▂数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加样:1)空白孔:空白对照孔不加样品,生物素标记的抗NADPH-OX抗体,链霉亲和素-HRP,只加Ψ 显色剂A&B和终止液,其余各步操作相同;2)标准品孔:加入标准々品50μl,链霉素-HRP50μl(标准品中已事先整合好生物素抗体,故不加);3)待测样品孔:加入样本40μl,然后各加入抗- NADPH-OX抗体10μl、链▅酶亲和素-HRP50μl,盖上封◥板膜,轻轻振荡混匀,37℃温育60分钟。4.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板╱膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色∞剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟。7.终止:每孔加◥终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。8.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的ζ 吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后10分︼钟以内进行。9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程』上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。操作程序总∮结:准备试剂,样品和○标准品 加入准备好的样品和标准品,生物素标记二抗和酶标√试剂,37℃反应60分钟洗板5次,加入显色液A、B,37℃显色10分钟加入终止液10分钟之内读OD值计算检测范围:10 pg/ml→300pg/ml。规格: 48T/盒保存: 2-8℃ 有效期: 6个月(2-8℃)。
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