2014 年 9 月 ，安捷伦科技有限公司(纽约证交所：A日推出 ClearSeq AML，这是新一代癌症研究试剂盒 ClearSeq 系列中的首款产品。该产品专门针对急性髓性白血病中发现的 20 个最常见突变基因中的 48 个选定外显子。
ClearSeq AML 由斯坦福大学病理学院的 Robert Ohgami 博士和 Daniel Arber 博士合作研发，它能对突变基ω 因实现全面覆盖，从样品处理到分析只需短短 48 小时。 继 AML 基因筛选试剂盒之后，未来数月内将推出更多的 ClearSeq 癌症研究试剂盒。
安捷伦诊断和基因组学事业部副总裁兼总经理 Jacob Thaysen 说：“我〖们很高兴推出 ClearSeq 产品系列，它是一套全面的用于癌症研究的 NGS 靶向基因筛查试剂盒。ClearSeq NGS 试剂〖盒是经过专家鉴定的产品，能够为用户提供完全端对端的解剖学到分子基因组学的系列产品，包括从癌症诊断¤用的 IHC 解决方案到癌症研究用的 NGS 解决方案。”
急性髓性白血病 (AML) 是成人最常见的骨髓瘤♀，染色体的结构变异在其分子发病机理中扮演着重▆要角色，这一点已得到充分证实。近几年来，新一代基因测序技术在恶性血液病研究领域引发了一■场变革。揭示了基因Ψ的插入、删除(缺失)和突变在 AML 发病机理中发挥着重要的作用。基因信息与标准解剖学发现相结合，可对 AML 进行更为深入的表征∴和分类。
ClearSeq AML 可以覆盖 99.9% 的目标编码外显子。安捷伦高效的①癌症研究试剂盒可用于研究癌症中更为复杂的基因组变化，并快速给出准确的相关鉴定信息。ClearSeq 试剂盒基于 SureSelect 和 HaloPlex 技术，与其他【杂交或 PCR 方法相比，它的灵敏度和准确性更高，因此减少了假阳性结果的几率№。ClearSeq 试剂盒可轻松整合到常规实验室工作流程中。使用安捷伦的 SureCall 软件，只需三个简「单步骤即能完成序列数据分析和突变报告。
