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                教育装备采购网
                第六届图书馆论坛580*60

                电热鼓风干燥箱测试中成药中微量元素

                教育装备采购网 2014-08-29 09:11 围观1169次

                电热鼓风干燥箱测试中成药中微量元素

                利用电热鼓风干燥箱测定了老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参

                芪降糖胶囊、夏桑菊颗粒和美国洋参含片7 种中成药中Ca , Mg , Fe , Zn , K, Na ,

                 Mn , Cu , Cr , Co , Sr , Ni , Cd和Pb 元素的含量。详细研究了消化液(混酸) 种类、

                混酸中HNO3 和HClO4 比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响。结果表

                明: 所选7种药物中Ca , Mg , Fe , K和Na 的含量普遍比较丰富; 治疗糖尿病的ξ 药物

                参芪降糖胶囊中Mn 的含量较为丰富, 而胃痛宁片中有较丰富的Sr , Mn 和Cu 元素。
                       主题词:电热鼓风干燥箱; 中成药; 微量元素
                        近年来, 微量元素以其巨大的生物学作用、生理功能及临床诊疗的实用价值

                引起了人们对中成药中无机元素尤其是微量元素的研究兴趣。现代研究表明, 在中

                成药药效发挥过程中, 微量元素的协◇同作用不可忽视, 适量的微量元素不仅可以促

                进机体的生长发育, 而且还可以提高机体的免疫功能, 降低人类对疾病的易感性。

                微量元素的测定可为阐明中药的作用机理、改造和新药的创新提供基础数据, 也

                能为中药材的鉴定和改进提供依据。电热鼓风干燥箱具有灵敏度高、选择性好、

                精密度高、分析速度快等优点。本文利用电热鼓风干燥箱首次测定了老年咳喘片、

                复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、夏桑菊颗粒和美国洋参含片7种

                中成药中Ca , Mg , Fe , Zn , K, Na , Mn , Cu , Cr , Co ,Sr , Ni , Cd 和Pb 元素的含量。

                详细研究了消化液(混酸) 种类、混酸溶液中HNO3 和HClO4的比例、消化液体积及

                消化时间对测定结果的影响。本研究可为分析上述中成药的药效与微量元素的关系、

                阐明其作用机理及改造和创新新药提供一定的信息。
                1  实验部分
                1.1  仪器及工作条件
                原子吸收分光▅光度计,14种元素空心阴极灯。
                1.2  试剂及标准溶液
                14种元素(Ca , Mg , Fe , Zn , K, Na , Mn , Cu , Cr , Co ,Sr , Ni , Cd , Pb) 的标准溶液均

                购自国家标准物质研究中心(储备液的浓度除Cr 为1 000μg/mL外, 其余元素均为100μg/mL) 。HNO3, HClO4,H2SO4 ,HCl , H2O2。实验用水为超纯水。
                1.3  样品来源及处理
                实验所用的7种中成药老年咳喘片、复方半夏片、胃痛宁片、拳参片、参芪降糖胶囊、

                夏桑菊颗粒、美国洋参含片均为市售。
                样品溶液的制备: 取适量的药品(丸剂用研钵预先研碎,胶囊则ζ 使用囊内颗粒)置于

                (上海环竞试验生产)中,在100℃下烘干1h ,冷却后置于干燥器中。准确称取1g 左右的药品

                于100mL 的小烧杯中,加入20 mL HNO3-HClO4(3∶1)混酸后加热消化40 min , 定量转移并定

                容至100mL 。取上层清液进行测定(必要时进行适当稀释) 。
                2  结果与讨论
                2.1  样品处理条件的优化
                2.1.1  混酸种类的选择
                为找出适宜的消化体系, 研究了HNO3-HClO4 , HNO3-HCl , HNO3-H2SO4 和HNO3-H2O2 几种

                消化体系对测定结果的影响。实验结果表明: 采用HNO3-HClO4 混酸体系作消化液比较合适。
                2.1.2  
                HNO3-HClO4 混酸中HNO3 和 >HClO4 体积比的影响以拳参片中Cu , Fe , Zn , Mn 和Ni 的含

                量测定为例, 研究了混酸消化液中HNO3 和HClO4 体积比分别为1∶1 , 3∶1 ,4∶1 , 5∶1 , 7∶1 , 

                9∶1 的影响。可见, HNO3
                -HClO4体积比为3∶1 时消化效果较好。
                2.1.3  消化时间的影响
                仍以Cu , Fe , Zn , Mn 和Ni 的含量测定为例, 使用体积比为3∶1 的HNO3-HClO4 混酸作为消

                化体系, 固定混酸体积为15mL , 研究了消化时间对测定结果的影响。结果表明, 40min 的消

                化时间即可达到最佳消化效果。
                2.1.4  消化液体积的影响
                以3∶1 的HNO3-HClO4 混酸体系为消化液并固定消化时间为40 min、称样质量为1.0g , 研究

                了混酸体积分别为8 ,12 , 16 , 20 , 24mL 时对测定结果的影响(仍以拳参片中Cu ,Fe , Zn , Mn

                和Ni 的含量测定为例) 。可见, 混酸体积为20mL 即可获得满意的测定结果。
                2.2  标准曲线及方法准确度试验
                将14种元素的储备液稀释成浓度适宜的系列标准溶液,采用六标准定标准曲线法, 按表1 所列

                仪器条件进行测定。结果表明, 14 种元素的工作曲线均为直线, 且相关系数均大于0.997 , 表

                明工作曲线的线性关系良好。为了进一步考察方法的准确性, 以拳参片为例作了加标回收率

                试验(为保证①准确度, 加标回收率试验平行做3份, 每份平行测定3次,然后取平均值)。
                2.3  灵敏度和检出限
                按文献计算出方法的灵敏度和检出限。
                2.4  样品中14 种微量元素的测定
                准确称量1.0 g 的样品, 按1.3 节中样品处理方法处理样品。按表所列仪器工作条件对样品溶

                液进行测定。所
                2.5  讨论
                从测定结果可以看出, 所选7 种中成药中Ca , Mg , Fe ,K和Na 五种元素的含量普遍比较丰富。

                但随着品种和功能主治作用的不同, 各药物中微量元素的含量也大不一样。如治疗糖尿病类

                药物中Mn 含量较高, 这也不是偶然的。动物实验表明, 机体缺Mn 时, 其胰岛素B 细胞减少, 

                胰腺发育不全, 糖耐量下降, 葡萄糖的利用率也相应减少。胃痛片中含有较高的Sr , Mn 和

                Cu 元素等。同时, 对人体有害的Cd和Pb 在某些药物中也有一定浓度。这些有害元素可能

                来源于原材料、溶剂或加工过程的某些环节等, 应引起关注。
                参考文献
                [ 1 ]  DONG Shun2fu , ZHU Zhi2guo (董顺福, 朱志国) . Spectroscopy and Spectral Analysis

                (光谱学与光谱分析) , 2002 , 22 (3) : 478.
                [ 2 ]  FU Ke2jun (符克军) . Trace Elments in Human Body(人体生命元素) . Beijing : Chinese Medicine Science and Technology Press (北京: 中国医药科技出版社) , 1995. 82.

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