人白介素1可∩溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释∏倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为◣样品的实际浓度。试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96） 说明书:1份 密封袋:1个标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标包被╳板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用√双抗体夹心法测定标本ζ中人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) 水平。用纯化的人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) 抗体包被微孔板，制◤成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次∞加入人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) ，再与HRP标记的★人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化卐成最终的黄色。颜色的深浅╱和样品中的人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) 呈正相关。用酶标仪※在450nm波长下测∞定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) 浓度。目的：本试剂盒用人血清，血浆及相关液体样本〗中人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) 的含量。服务承诺： 供货期：款到发货。工作时间内免费的技术咨询和指导 。请来电咨询为客户提供来样检测≡服务，最大限度实验结果的有效性(免费代测)。保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8℃| 有效期：6个月 【人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ) elisa试剂盒】样本处理及要求⌒：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收⊙集上清，保存过」程中如出现沉淀，应再次离心Ψ。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集△上清，保存过程中如①有沉淀形成，应该再次离心㊣　。3. 尿液：用无菌管∏收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上々清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性↓的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细＠收集上清。检测细胞内的成份△时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞¤悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上︽清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割◣标本后＠ ，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工☉或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细↓收集上清。分装后一份待检◣测，其余◆冷冻备用。6. 标本采ω集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标≡本放于-20℃保存，但应∴避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧↘化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶︼标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀▓释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二〇孔中各取100μl分别加到第三孔和第四卐孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混№匀后从第五、第六孔中各∑　取50μl分别加↑到第七、第八孔中，再在第七、第八孔▃中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔☆加样量都为50μl，浓⌒度分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。2. 加样：分别设空白▲孔（空白对照孔不加▼样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测♀样品10μl（样品〖最终稀释度为5倍）。加样∑　将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小ω　心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗★涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入『酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此∮时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调○零，450nm波长依序测量各孔的①吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。本公司专业供应多种属的生物试剂服务，为客户提供各类Elisa试剂盒，广泛应用于科学研究等相关领域，并指定为长期【供应商。欢迎您来♀电咨询订购：021-60496032,60496050