卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘㊣　出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值︽计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方∴程式，计算出样品浓度◤，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96） 说明书:1份 密封袋:1个标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标包被∏板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色卐剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓㊣　缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹◣心法测定标本中卵※清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) 水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗╲的微孔中依次加入卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) ，再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻⊙底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄〓色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) 呈正相关。用酶标仪在№450nm波长下测定吸光〖度（OD值），通过标准曲线计算样品中卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) 浓度。目的：本试剂盒用于测定其他血清，血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) 的含量。服务承诺：?供货期：款到发货。工作时间内免费的技术咨询和指卐导?。请来电咨询为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性(免费代测)。保存条件及有效期：试剂盒】保存：2-8℃| 有效期：6个月 【卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE) elisa试剂盒】样本处理◇及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集卐上清，保存过程中如○出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集↑上清，保存过Ψ 程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收♀集上清，保存过程中如有沉淀∞形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞◤培养上清：检测◤分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细〗收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬⊙液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上■清。保存过︾程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量①的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷ㄨ冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一№份待检测，其余冷冻备∏用。6. 标本采集后尽♂早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽○快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免↓反复冻融.7. 不→能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物↙酶的（HRP）活性。国内权威的科研试剂供应商，专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效〖果退款退货。欢迎来电咨询及¤订购：021-60484403,60484409