酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规♀的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标○志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义，以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化▽得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。
支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪■器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重︻酶免试验的光学检测系统----酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。
另一方面，侧ω重酶免试验处理过程技术----酶标分析系统，到90年代末也已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等△操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验①室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果『至关重要的血站实验室√需求推动□ 的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。
以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLA）运动，对于全自动酶免分析系→统产生了巨大的需求。在90年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具▂有标准化、高效率、高质量的自动々化与网络化特征，正成为临床实验室发展的新趋势。
酶免试验自动化与网络化的时代已经到来，全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设与发展。
一、样本处】理自动化
根据美国临床病理学院（CAP）的调查报告，实验室误差（ERROR）产生原因的79%因素，是因为实验过程中样本处理不当造成的。
区别与其他临床检验技术针对于每一反应单元对应于一份标本『，酶免试验的样本处理必须基于批量化操作----96孔酶标板。第一代多功能（Robotic）样本处理机，是由瑞◥士哈美顿◥（HAMILTON）公司开发于1985年上市的Microlab 2200。这是一台基于机械臂运动和稀释分配器（Diluter）原理，采用8或12根固定距离的特弗隆探针，由BASIC程序控制的样本处理机。
随着酶免试验的普及，基于稀释分配器原理的样本处理机得到快速发︼展█，先后有数家厂商开发了十余种样本处理机，以满足实验室液体处理需要。如瑞士哈美顿公司的Microlab 4000等。
1989年，哈美顿公司独树一帜地开发上市了以专利技术的可抛弃塑料活塞注射器（Micro-syringe）原理的〒批量样本处理机Microlab AT，试图满足更∮快的加样（12针）、无污染地加样、主动抛弃可能失去精度的加样针、屏弃不可预测的管路污染与稀释等实验室需求。1997年，该公司将AT系列增强改进为Microlab AT plus 2型。这种原理的酶标板样本处理☆机，具有全面的标本ㄨ质量监测系统、加样质量保障系统和全过程控制（Total Process Control）系统，是唯一获得美国FDA许可，用于血液筛查实∮验室的产品。在中国自1996年开◢始引进AT样本处理机，迄今为止已有100余台。
样本处】理自动化的最新技术进步，是以瑞士哈美顿公司于2000年8月推出的第五代斯达尔全自动随机式批◣量样本处理机（Microlab StarTM Automatic Robotic Batch Sampler）为标志的。
其主╳要技术特征是：
---采用专利的压缩导入-O形环扩张（CO-RE）核心技术，实现标准加样枪的智能化、自动化
---理想ξ的加样体系----气动置换加样原理ADP的实现
---实现任意加样动作同时使用不同的加样头（抛弃型加样尖和永久型ぷ探针）
---实时实现液体双传感（△C-△P）技术
---全方位液面传感应用
---活性洗涤工作∏站（Active Wash Station），是提高╳加样速度的关键
---最多同时16独立通道处理系统
---智能增强的容错
