近期来自上海易利生化试剂有限公司的研究人员发现，通过一个调控肠道细胞应激应答的分子途径，可以延长受到腹部辐射致命性剂量小鼠的寿命。
而且这一技术对暴露在辐射环境中24小时后的小鼠依然部分有效，因此研究人员认为这也许能作为意外接触大量辐射人群的治疗方法，比如1986年的切尔诺贝利核灾难中的受害人群。
研究人员也表示，此类方法也可以用于治疗在癌症放疗过程中出现腹泻，恶心反胃等症状的病患。
缺氧反应分子途径
缺氧细胞能产生名为缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor-1,HIF）的重要蛋白，这种作用因子能☆帮助细胞在应激环境下存活，在正常情况下，也就是氧含量正常的时候，HIF蛋白很快∞就会被降解掉。
HIF蛋白分为两种HIF1和HIF2，其中前者是1992年Semenza和Wang首先发现，随后确立◣了HIF-1的结构，并证明了其cDNA的编码顺序。HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内，常氧下(21%O2)也有表达，但合成的HIF-1蛋白很快即被细胞内氧依赖性泛素蛋白酶降解途径所降解，只☉有在缺氧条件下HIF-1才可稳定表达。
在快速增值的实体肿瘤中，细胞会远离↘传递氧气的血管，常常出现缺氧，另外在发生炎症的时候也会出现缺氧，还有肠道组织中氧气水平也会出Ψ现自然的浓度等级。HIF蛋白能帮助肠道吸收所需的养分，并∴阻止病原体侵入，维持健康体液交换。
这项研究聚焦的就是缺氧条件下细胞应答的分子途径。
研究人员发现通过DMOG给药，得到治疗的小鼠存活了下来，而没有得到治疗的小▓鼠则会在10天内死亡。研究人员接下来计划在小鼠体内测试其它的PHD抑制剂。
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