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                北京人【中介素(ADM2)elisa检测试剂盒价格,现货人中介素elisa试剂盒

                教育装备采购网 2014-05-03 10:08 围观243次
                北京人中介素(ADM2)elisa检测试剂盒价格,现货人中介素elisa试剂盒 人中介素(ADM2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,细胞上清及相关液体样本中中介素(ADM2)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中介素(ADM2)水平。用纯化的人中介素(ADM2)抗体包被微孔板,制成固相□ 抗体,往包被单抗的微孔中依次加入中介素(ADM2),再与HRP标记的中介素(ADM2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加△底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色◢的深浅和样品中的中介素(ADM2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人中介素(ADM2)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存说明书1 份1 份封板膜2 片(48) 2 片(96)密封袋1 个1 个酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存标准品↑:13.5ng/mL 0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保ζ存样品稀『释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保】存显色剂A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存显色剂B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存终止液3ml×1 瓶6ml×1 瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存北京人中介素(ADM2)elisa检测试剂盒价格,现货人中介素elisa试剂盒 样本处理及♂要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20 分钟,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收↙集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心◥∑。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集Ψ上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3. 尿液:用无菌管收集,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集∏上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清◣:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集█上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分7钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融「化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20 分钟左右(2000-3000 转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进㊣ 行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤:1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上↓设标准品孔10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释╲液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从∞第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后☉从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9ng/mL,6ng/mL,3ng/mL,1.5ng/mL,0.75ng/mL)。2. 加样:分别设空白孔(空白对照◆孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将※样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液:将30(48T 的20 倍)倍浓缩洗涤↘液用蒸馏水30(48T 的20 倍)倍稀释后备用。5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试▓剂50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同3。8. 洗涤:操作同5。9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色卐剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空》白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。北京人中介素(ADM2)elisa检测试剂盒价格,现货人中介素elisa试剂盒 注意事项:1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使←用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在★水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对△其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪╱加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计8算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6. 底物请避光保存。7. 严格按照说明书的操作进行,试ζ 验结果判定必须以酶标仪读数为准.8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9. 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异,以英【文说明书为准。北京人中介素(ADM2)elisa检测试剂盒价格,现货人中介素elisa试剂盒 计算:以标准物的』浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品○的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计〓算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实【际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R 值为0.92 以上。2.批内与批间应分↘别小于9%和15%检测范围:0.15ng/mL -9ng/mL北京人中介素(ADM2)elisa检测试剂盒价格,现货人中介素elisa试剂盒 保存条件及有效期:1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6 个月
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