南京大学地理与海洋科学学院徐仪红(第一作者)、潘少明(通讯作者)与丹麦技术大学乔继欣，侯小琳(通讯作者)等合作最近在Nature出版集团期刊Scientific Reports上发表了关于钚同位素在土壤侵蚀方面的重要研究成果《Plutonium in soils from Northeast China and its potential application for evaluation of soil erosion》。

　　目前，在土◣壤侵蚀示踪研究中被广泛应用的放射性示踪核素为137Cs(铯)，但是由于137Cs的半衰期仅为30.2 a，迄今为止，环境中的137Cs总量已衰变掉60%，且随着时间的推移，土壤中的137Cs含量会越来↓越低，测试难度逐渐增大，其作为示踪元素的灵敏度ω将受到严重影响。因此，寻找一种可以替代137Cs作为示踪物质的放射性核素就显得尤为重要。由于环境■中的Pu(钚)同位素与137Cs的来源相同，且239Pu ，240Pu的半衰∞期分别为24110 a，6561 a，更容易被土壤中的细颗粒物质吸附，环境样品中Pu同位素的测量更高效和灵敏，因而Pu同位素被认ㄨ为是可以替代137Cs进行土壤侵☉蚀示踪研究的理想核素。

　　通过与国际放射生态学与示踪领域专家学者合作，潘少明团队尝试应用Pu同位素代替137Cs示踪研究土壤侵蚀过程。他们以我国东◥北辽东湾沿岸地区为研究区域，首※次报道了我国东北地区土壤中的Pu同位素的分布特征，并证实了Pu同位素可以替代137Cs进行土壤侵蚀示踪研究。研究结果表明⌒：1)辽东湾沿岸地区土壤中的Pu同位素来自于大气沉降;2)不同的土地利用方式及人类活动的作用是造成表层土壤中Pu同位素分布差异的主要原因;3)未受扰动土壤剖面中Pu同位素的活度随土壤深∑　度呈指数下降趋势分布，与剖面中137Cs分布规律保持一致;4)经计算得出未受扰动土壤剖面中239+240Pu的蓄积量约为86.9Bq/m2，该数据与同★纬度其他地区的研究报道相一致，因此可作为该研究区域土壤中Pu同位素的背景值;5)通过对比分析标准剖面与研究剖面中Pu同位素的蓄积量及其相应的土壤层位，可估算出研究剖面所在的位置约有6 cm表层土壤被侵蚀，该结果与137Cs示踪技〖术的估算结果一致，初步证实了可以应用Pu同位素进行土壤侵蚀示踪研究。

　　该研究得到了国家自然科学基金项目“应用Pu同位素︻研究土壤侵蚀”(41271289)的资助。