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乙肝核心抗原(HBcAg)酶◤联免疫试剂盒操作步骤：
1.平衡：将试剂盒各组分从盒中取出，平衡至室温(18℃-25℃)，微孔板开封后，余者即时以自封袋封存。
2.配液：浓缩洗涤液配制前充分摇匀(如有晶体应充分溶解)，浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按Ψ 1：19稀释后使用。
3.编号：将微孔条固定于支架，按序编号。
4.稀释：将□待测血清样品1：1000稀释。
5.加样：按顺序分别在相应孔加入100μl已稀释的待测血清样品或阴、阳性对照血清。
6.温育.置37℃温育20分钟。
7.洗涤：用洗涤液充分洗涤5次，洗涤完后扣干(每次均应①保持30-60秒的浸∞泡时间)。
8.加抗原、酶：每孔中加入抗原(HBcAg)、酶标记抗体□ 各50μl;轻拍混匀。
9.温育：置37℃温育40分钟。
10.洗涤：用洗涤液充分洗涤5次，洗涤完后扣干(每次均应⊙保持30-60秒的浸泡时间)。
11.显色：每孔加底物A、B各50μl，轻拍混匀，室温暗置15分钟。
12.终止：每孔加终止液50μl，混匀。
13.测定：用酶标仪单→波长450nm或双波长450nm/630nm测定各孔OD值(用单波长测定时需设空白对照一孔，30分钟内完成测定，并记录结果)。
乙肝核心抗原(HBcAg)酶联免疫【试剂盒注意事项：
1.血清的↓稀释请使用10mmol/LPBS或生♀理盐水。不宜用蒸馏水稀释。
2.每板建议设阴、阳性对照▲血清各两孔，设空白对照时，不加样品、抗原及酶标记抗体，其余各步相同。
3.洗涤时各孔均须加满，防止孔口内有游离酶未能洗净。
4.加试剂前应将试剂瓶翻转数次『，使液体混匀。如果滴加，滴加前应弃去1-2滴。滴加时瓶身应保持垂直，以使滴量准确。注意勿将试剂滴在孔壁上。
5.所有样品都应按传染源处理。
6.封口膜使用说⌒ 明。
(1)微孔板拆封后，在取出当天所需的微孔条后，其余微孔条可以封口膜封存以避▓免受潮。在封存时，注意勿把封口膜粘贴到微孔条底部，以免影响其透光性。
(2)微孔板温¤育时，以封口膜覆盖孔口，可避免其它因素对实验带来的非预期的影响。
7.不同品名、不同批号的试剂▼不可混用，以免产生错误结果。
8.使用EDTA、枸橼酸钠、肝素钠作为抗凝剂不影响实验结果。
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