人CCAAT增强子╱结合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA试剂盒说明书　　　本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人▆血清，血浆及相关液体样本中CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)水平。用纯化的人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)，再与HRP标记的CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)呈正相关。用酶标∏仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通◥过标准曲线计算样品中人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)的浓度。试剂盒组成：试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 　保存说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存标准品：45ng/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存标准品稀ぷ释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶◣标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固↓10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清№▲，保存过程中如出∩现沉淀，应再次离心︻←。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸○钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无◤菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分〇泌性的成份时，用无菌管卐收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释◣细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成→份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标↑本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后⌒一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早△进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本♀放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧●化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品∑　的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二♀孔中各取100μl分别加到第三孔和第⊙四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第＠三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六∮孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀◥后从第七、第八孔中ㄨ分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量ㄨ都为50μl，浓度分别为30 ng/ml ，20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5 ng/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标〓试剂，其余各步♀操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中◥先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板№孔底部，尽量Ψ不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜≡封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满⊙洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加╱入显色剂A50μl，再〗加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 终止：每孔加》终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定〒应在加终止液后15分钟以内进¤行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟←后方可使用，酶标包被板开封后如未⌒　用完，板条应装入密封袋中保存。浓＠ 洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准╳确性，以避免试■验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如ζ标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，最好做复◆孔。如标本中待ω测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀♂释倍数（×n×5）。封板膜只限〗一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光≡保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种★废弃物都应按传染物处理。本□　试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：　　以标准物的浓度为』横坐标，OD值为纵坐标， 　　在坐标纸上绘出标准曲线，根据▲样品的OD 　　值由标准曲线查出相→应的浓度；再乘以稀释 　　倍数；或用标准〓物的浓度与OD值▂计算出标 　　准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值 　　代入方程式，计▃算出样品浓度，再乘以稀释 　　倍数，即为样品的实际浓度。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（此图仅供参考∑）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批∏见应分别小于9%和15% 　 保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月