上海交通大学在购买“人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒”时，选择了上海劲马，为了能够让上海交通大学的老师们的实验取得更好的成功，上海劲马参与人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒实验。下面是实验中的操作步骤：
人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA试剂盒操作步骤
实验开始前，请提前配制好所有试剂;试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测▆溶液A工作液 100ul(取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测→溶液B工作液(同检测A工作液) 100ul，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底ㄨ物溶液90ul，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加№入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。
上海劲马长期供应elisa试剂盒、血清、抗体、培养基、标准品、细胞等，欢迎各位老师前来订购。
