1、 一步DNA修饰法与两步DNA修饰法有什么区别?

　　答：在一步法中DNA被热变性，即DNA变性与亚硫酸盐修饰同时进行，一步法DNA修饰适合于要求简单快速修饰DNA并且配备有热循环仪的实验室。在两步法DNA修饰中，DNA先经亚硫酸盐处理后才被化学变性，适用于各种来源材料提取的DNA修饰。一步法修饰可能会增加DNA的降解，所以起始材料的量理论上应该较两步法多。

　　2、 使用P-1001(Methylamp DNA modification kit)试剂盒修饰DNA需要多少起始DNA?

　　答：起始DNA样本可低至50 pg， 修饰的DNA信号在real-time PCR中能被检测到。

　　3、 在P-1001这款试剂盒╳中DNA的修饰为什么只需90 min?

　　答：用我们独特的修饰成份，90 min的时间已经足够完成超过99%的C-T转换，同时可阻止DNA降解。我们发现∩增加DNA的修饰时间C-T的转换没有明显♂增加，反而可能因为DNA的降解明显的降低了修饰DNA的产量。

　　4、 用P-1001这款试剂盒修饰过的DNA能保存多久?

　　答：在-20℃能保存2个月，在-80℃能保存6个月。

　　5、P-1001修饰的DNA可以是福尔马★林固定和石蜡包埋的样品吗?

　　答：从石蜡包埋样品提取的DNA往往是片段，这款试剂盒适用于石蜡包埋的样品因为在修饰液中包含有DNA稳定剂，可以防止在修饰过程中DNA的进一步断裂。

　　6、我需要先从血液中提取DNA吗?

　　答：是的，DNA必须先从血液中提取出来然后才能用于修饰试剂盒。

　　7、试剂盒中的离心柱能结合多少DNA?

　　答：在每个修饰中DNA的最佳范围量是1 ng-1µg，柱子的最大结合量是5µg DNA。

　　8、在使用试剂盒时可以加携带DNA吗?

　　答：试验证明加入携带DNA只能使修饰DNA的产量略有△增加。

　　9、在这些试剂盒中我能以细胞为起始材料吗?或者我必须先提←取DNA做为起始材料吗?有没有产品可以提高微量DNA回收量?

　　答：是的，你可以用这款Whole Cell Bisulfite Modification Kit (Cat. No. P-1016) 以细胞为起始材料。P-1001和 P-1010这两款试剂盒是以提取的DNA为起始材料的。我们提供了DNA提取的增强剂来回收微量DNA，但就像上面提到的，它只々是略微地增加DNA的回收量。

　　10、应该怎么保存试剂盒，-20℃还是4℃?

　　答：从发货算起试剂盒可以在室温下保存至少6个月， 2-8℃可以保存一年