复︽旦大学基础医学院免疫学系王继扬课题组在最新研究中发现了免疫球蛋白IgM的受体。免疫球蛋白IgM被誉为机体预防病毒和细菌感染的“第一道防线”，IgM与受体结合后，不仅可促进机体免疫功能增强，而且能抑制自身“有害”抗体的产¤生。该研究对治疗人的免疫缺陷病和自身免疫疾病有重大意义。相关成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。

　　据了解，免疫球蛋白IgM是初次免疫应答中最早出现的抗体。IgM抗体直接与病原体结合后，可抑制病原体※的活性，不让其发病、发展，并可通过特殊途径来溶ぷ解病原体，阻止感染的扩大。早在40年前，世界各地的科学家就发现B淋巴细胞表面有IgM的受体，并有证据支持这一推断，但一直没【有找到该受体。

　　王继扬课题组运用基因敲除技术，成功培育了一种缺乏№“FcμR基因”的敲除小鼠，并分析了这种小鼠在缺乏该基因的状态下，在免疫功能」和自身抗体方面会产生的结果。经过3年努力，他们终于首次发现了该受体的基因FcμR。

　　研究发现，外来病原体侵入FcμR基因被敲除的小鼠后，出现明显的免疫缺陷状※况，其抗体下降至正常小鼠的1/3以下。进一步研究表明，该免疫缺陷是由于▆FcμR基因敲除后，B淋巴细胞在受到外来病原体刺激后，不但不容易被激活，反而容易造成死】亡。相反，缺乏FcμR基因的敲除小鼠在没有任何刺ω激的情况下，会产生大量有害的自身抗体，包括会产生有害的系统性红斑狼疮的抗核抗体和抗DNA抗体或诱发机体关节炎的类风湿性因子等。

　　相关专家表示，未来可通过激活B淋巴细胞□　表面的IgM受体，促进机体内有益抗体的产生，以增◤强人体免疫力，或采用抑制性抗体来治疗因B淋巴细胞活♀化异常而引起的各种免疫性疾病。