植物体内“电信号”的产生，一直被认为是一种植物对外界环境胁迫的响应机制，与大量的植物生理生化反╳应有着十分密切的关系，比如含羞草叶片运动、pin2基因表达、总蛋白合成抑制、乙烯合成、脱落酸和茉莉酮酸合成、根系磷酸盐同化变化、韧ζ皮部运输能力下降、筛管分子卸载、植物非特异♀抗性增加等等。近年来，研究植物“电信号”与光合作用的关系逐渐成为关注的焦点，其中以AP(动作电位)和VP(电位变化)研究的最多，但多数情况下都是各执∞一词没有定论。

　　日前，俄罗斯科学家采用德国WALZ公★司研发的便携式光合-荧光测量系ω　统GFS-3000和双通道PAM-100测量系统Dual-PAM-100，利用“气体交换-P700-叶∮绿素荧光同步测量技术”，利用经典的“灼烧叶片法”刺激植物产生“电信号”，再辅以低CO2浓度和低光照等※处理条件，同步测量天竺葵气体交换、叶绿〓素荧光(PSII)和P700(PSI)相关参数，全面分析了天竺葵光合作用对VP的响应。(Sukhov V et al., Analysis of the photosynthetic response induced by variation potential in geranium. Planta, 2011, in press)

　　结果发现，正常条件下VP引起天竺葵光合作用降低，主要↙表现为PSI和PSII实际量子产量(φPSI、φPSII)、CO2同化速率(A)、气孔导度(GH2O)均显【著下降，并且光反应阶段的大量参数(φPSI、φPSII、qP、qN、Y(ND))变化与暗反应CO2同化速率(A)密切相关，这与低浓度CO2以及无光照条件下相似，表明开尔文循环钝△化对于植物“电信号”诱导的光合响应具有重要作用」。然而，由于VP引起的PSI受体侧电子传递的降低与暗反应CO2同化速率(A)无明显相←关性，且不依赖于外界CO2浓度和光强的影响。因此，推测天竺葵㊣　中VP引起的光反应钝化存在两条不同的途径，即强烈依赖⊙于暗反应钝化和不依赖于暗反应钝化途径▆。

　　该文是继日本学者发表了全球第一篇同步〇测量气体交换-P700-叶绿素荧光的文章(Yamori W, Sakata N, Suzuki Y, Shikanai T, Makino A: Cyclic electron flow around photosystem I via chloroplast NAD(P)H dehydrogenase (NDH) complex performs a significant physiological role during photosynthesis and plant growth at low temperature in rice. The Plant Journal, 2011: in press.)之后，国际科研界发表的全球第二篇同＠步测量气体交换-P700-叶绿素荧光的文章。

图1 天竺葵受刺激部位、电势测定部位和荧①光参数测定部位。
E1和E2分别为第一与第二电极，ER为参比电极＠ ，E1和E2之间的距离□　大约为8cm，通过灼烧叶片尖部(3cm2面积，3-4s)刺激植物。

图2 电势、CO2同化速率(A)、气孔导度(GH2O)、PSI和PSII的量子产量(φPSI、φPSII)变化。
a电信◆号传播至叶片(n=8);b电信号没有传播至叶片(n=2)。

图3 不同条件∴下，VP诱导的CO2同化速率(A)、气孔导度(GH2O)以及光反应阶段参数(φPSI、φND、φNA、φPSII、qN、qP)变化。
a对照¤条件下(光照强度100μmol m-2s-1，外界CO2浓度360μl l-1);b无光照条件下;c低CO2浓度(15μl l-1)，Ci为胞间CO2浓度。

图4 CO2同化速率(A)变化。
a气孔导度;b光反应参数;cVP与低浓度CO2诱导。

图5 VC条件下，CO2同化速率(A)与光反应阶段参数的相互关系。