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CAS No. : 2226511-77-7
MCE 国际站：3,6-DMAD dihydrochloride
产品活性：3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD dihydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD dihydrochloride 可用于癌症的研究。
作用靶点：IRE1
In Vitro: 3,6-DMAD dihydrochloride (0-6 μM; 24 h; RPMI 8226 and MM1.R human MM cells) has cytotoxicity against MM cell lines.
3,6-DMAD dihydrochloride (0-30 μM; 14 h; HT1080 cells treated with Tg (0.3 μM)) inhibits XBP1 splicing (XBP1s) in a dose dependent manner.
3,6-DMAD dihydrochloride (0.1-500 μM; 14 h; HT1080 cells treated with Tg (0.3 μM)) inhibits IRE1α endonuclease activity.
3,6-DMAD dihydrochloride (1-60 μM; 2 h; HEK293 cells) inhibits IRE1α oligomerization and IRE1α-GFP foci formation.
In Vivo: 3,6-DMAD dihydrochloride (10 mg/kg; i.p.; three times every 12 hours, for 84 hours; NOD Scid mice with RPMI 8226 xenograft) has inhibition of XBP1 splicing in vivo.
3,6-DMAD dihydrochloride (10 mg/kg; 24 h; i.p.; every 48 hours, for 12 days; NOD Scid mice with RPMI 8226 xenograft) suppresses multiple myeloma xenograft growth in vivo.
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品牌介绍:
? MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；
? 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
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? 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
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